共载阿霉素 DOX 和 siRNA 的还原敏感型前药纳米粒:PSCSD NPs
共载阿霉素 DOX 和 siRNA 的还原敏感型前药纳米粒:PSCSD NPs
基本概述:
PSCSD NPs(Polymeric siRNA/DOX Conjugated Self-assembled Disulfide nanoparticles)是一种同时载有阿霉素(DOX)和小干扰RNA(siRNA)的智能型纳米前药系统,结构中引入了可还原裂解的二硫键(–S–S–),能够在肿瘤细胞高谷胱甘肽(GSH)环境下实现响应性释放。
组成与结构设计:
骨架涂料: 常见采用了带正电的阳阴离子整合物(如聚赖氨酸、多肽突显PEG等)包载siRNA,并与DOX前药共按装。DOX偶联结构类型: DOX团伙按照二硫键与疏水小团伙或高团伙偶联,建立亲疏水相称的前药标段,有帮助于胶束自安装。siRNA电动机扭矩办法: 根据防静电吸附剂或共价偶联办法包载siRNA于奈米粒中。功能机制:
鲜血中维持: 纳米技术粒在鲜血中持续维持,可以防止类药物与siRNA的非非特异聊天脱离。靶点富GSH良性良性肿瘤生殖血細胞: 良性良性肿瘤生殖血細胞内GSH溶度比正常人生殖血細胞高10–100倍,可崩裂二硫键,推动DOX前药解聚、siRNA挥发释放。协同工作治疗方法: siRNA潜移默化特定的基因组遗传,如MDR1(耐药肺结核基因组遗传),增加DOX对良性肿瘤神经细胞的特别敏感度高认识。优势特点:
恢复原为了响应性强,使用性增加抗癫痫药物;实行化疗药(DOX)+染色体调理(siRNA)的协同工作降本增效;奈米粒粒级相对来说(平常50~150 nm),方便于EPR效果介导的肿癌被动技能靶点;可深入一个脚印接枝靶向疗法药物配体(如RGD、抗体阳性)提高积极主动靶向疗法药物效果。应用方向:
适用于肿瘤多药耐药模型(如乳腺癌、肝癌、卵巢癌等)的治疗研究,是典型的多功能协同纳米前药平台。
用途:科研
关于我们:
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