喜树碱-纳米介孔硅药物载体（Camptothecin-MSN，CPT-MSN）

一、研究背景

喜树碱（Camptothecin, CPT）也是种膏官拓扑结构异构酶Ⅰ限剂型，但其水无水磷酸氢差、不安全稳定可靠、致癌性大。将其芯片封装于MSN中可提升 其安全稳定可靠性和递送能力。

二、结构原理

CPT封装于MSN介孔内，可防止其内酯结构水解；

外观可进步接枝pH刺激性性、酶刺激性性封膜剂（如壳聚糖、聚肽）；可完成共价衔接进行MSN-CPT前药整体。

三、制备方法

MSN组成并界面羟基产甲烷；CPT与MSN凭借疏水降解、氢键目的负荷；可在表面层构建PEG、FA等靶向治疗封层。

四、释放机制

健康环境下慢慢地降低；在肉瘤企业偏酸情况或高酯酶状态下变快施放CPT；这会有利于维系其中酯的结构特异性。

五、特点与优势

载药用价值率高，抑制在10~30%；明星促进CPT的上皮细胞摄取量与*癌活性酶；延缓用药解离与系统毒素。

六、应用前景

适用人群于肝癌、胃溃疡、肺肿瘤等根治；还可设汁成共载光敏剂、顺铂等的多模态融合根治服务平台。 

產地：深圳

使用用途：成果转化 

涉及到的安利：                  

TPP-FeCO前药

设计硝酸钠酯类一腐蚀氮供体积顺铂前药

NO前药JSK和光敏剂Pheo A共价绘制的聚乙二醇-SS-聚己内酯两亲性聚合反应物JSK-CSSE-Pheo A

发挥一氧化物氮特点的前药（NO-NSAIDs）

碳水化合物酸修饰语的喜树碱-酪氨酸前药 CPTL-7、CPTL-8、CPTL-9、CPTL-10、CPTL-13和CPTL-14

2-氰基-3,12-二氧代齐墩果烷-1,9(11)-二烯-28-酸甲酯 CDDO-Me