高分子载核酸药物定制技术

1. 技术概述
核酸药物（如siRNA、mRNA、miRNA、ASO等）具有高度靶向和调控能力，但稳定性差、穿膜效率低，需要有效载体进行递送。高分子材料作为递送载体具有良好的生物降解性、结构可调性和功能化潜力。

2. 常见高分子材料

聚乙稀亚胺（PEI）：阳铁离子缩聚物，静电感应搭配核酸，高转染工作效率，但毒副作用较高。聚乳酸-羟基乙酸（PLGA）：生态学可可降解，可以包封核酸肿瘤药物。聚乙二醇（PEG）：增大动脉血循环法时期、平衡构成。聚酰胺树脂胺树皮状大分子（PAMAM）：核壳组成部分，负荷功能强。聚β-氨基酯（PBAE）：pH敏锐性高，更适合组织细胞内减少。

3. 载药机制与设计要点

静电放电搭配：利于比较高的分数子阳正阴阳离子基团与核酸阴正阴阳离子磷酸骨架搭配生成奈米黏结物。包封与缓凝：核酸包封于nm粒里面，使用pH或酶卡死保持。可光降解接连键：如癌肿内GSH反映断裂现象减少核酸。

4. 表面修饰与靶向递送

PEG掩盖：导致“隐藏层”，以免血浆清掉。靶点配体遮盖：接入GalNAc（肝靶点）、RGD肽（肿癌血官靶点）、DHA（FA）。核壳型设备构造：加强核酸爱护技能和胞吞生产率。

5. 应用实例

PEI-siRNA复合物：靶向沉默癌基因。

PAMAM-DNA预防针递送：用到免疫抗体治愈。

PLGA-PEG共聚物包载mRNA：用于肿瘤疫苗开发。

GalNAc-淡化PBAE纳米技术粒：推动肝細胞精确靶向治疗。 

产地：西安pg电子娱乐游戏app 生物

用途：科研

关于我们：

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