p-CD-聚谷氨酸-顺铂络合物（β-CD-PLGA-CDDP）的定制合成
p-CD-聚谷氨酸-顺铂络合物（β-CD-PLGA-CDDP）
一、系统构成
该系统将聚谷氨酸（PLGA）作为载体骨架，引入β-CD修饰结构，并与顺铂（CDDP）形成配位络合，构建一种可注射、靶向性良好的前药系统。
二、合成策略
将PLGA的羧基与β-CD或其产生物实现DCC/NHS偶联；β-CD呈现后与CDDP络合型成包合络合物；可进每一步制得为胶束或水妇科凝胶组织形式。三、控释机制
顺铂经由氨基与羧基的配位键与整合物切合；生理方面环境下比较慢移除Pt²⁺；可按照调低热塑导热系数或CD纯度把控释放出传输速度。四、生物优势
PLGA可光降解；β-CD有助于用药包载与平衡；配位行式提高顺铂起始表露，减少副用处；肿癌部件的酸碱性/酶情况速度性药物移除。五、适应症
用于多种实体瘤（卵巢癌、肺癌）治疗，特别适用于需要缓释、控毒的顺铂化疗方案。
产区：上海
主要用途：科研管理
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