阿霉素-胆固醇酯（Doxorubicin-Cholesterol Ester）

英文版名稱：阿霉素-甘油三酯酯英文版明称：Doxorubicin-Cholesterol Ester系统品类：前药脂质随之出现物、亲脂性*癌药物剂量、脂质体不稳定性剂

结构组成说明：

该前药由阿霉素（Doxorubicin）与胆固醇通过可水解连接基团（如羧酸酯、氨基甲酸酯）共价偶联而成，形成一种具有较高脂溶性的阿霉素衍生物，可嵌入脂质体或纳米粒结构中进行缓释。

典型合成策略：

将低密度固醇羟基碱化为低密度固醇-虎珀酸酯，再与阿霉素上的氨基化学反应，建立酰胺或酯键；或按照碳酸酯、氧桥键等形式接连，兑换pH敏锐或酶化学降解型接连键；物品纯化可通过反相柱层析或快速色谱仪色谱法。

优势与性能特点：

不断增强用药在脂质系统软件中的亲和性，调节包载率含有缓控与控释效用，缩减操作系统渗透性无线连接键可构思为酸敏、恢复敏或酶敏锐型，促进肉瘤微自然环境增加特异形能用于搭配脂质体、奈米保湿乳液、固态物脂质奈米粒

典型应用：

靶向疗法递送系統（如DSPE-PEG装饰微米粒）中的亲脂口服药模组多药组合起来承载（如阿霉素/顺铂共载脂质体）整体打或透皮控释设备在三阴性化乳房增生癌、暖巢癌等模特中实现目标肉瘤靶向药物治疗方法 

产地：西安pg电子娱乐游戏app 生物

用途：科研

相关推荐：        

Propargyl-PEG5-CH2CO2tBu，2098489-63-3t-Boc-N-amido-PEG4-CH2CO2H，876345-13-0Mal-PEG2-PFP，1807512-47-5Propargyl-PEG14-COOtBu，2055104-86-2m-PEG6-azide，1043884-49-6SPDP-PEG8-NHS ester，1252257-56-9Fluorescein-PEG5-Acid，2183440-40-4Alkyne-ethyl-PEG1-t-Butyl ester，2100306-55-4Bis-PEG7-PFP ester,1334170-01-2Fmoc-PEG3-CH2CO2-NHS，2128735-25-9Ald-Ph-PEG4-acid，1309460-27-2DTSSP Crosslinker,81069-02-5m-PEG4-succinimidyl carbonate，147912-03-6