DSPE-PEG-多肽定制技术

DSPE-PEG-多肽技术是指将功能性多肽通过化学键连接至DSPE-PEG分子末端，用于靶向药物输送、免疫调节、穿膜传递等多种生物医药应用。PEG的引入不仅提高了多肽的稳定性，还改善了其药代动力学特性。

定制策略：

多肽共价接枝： 确认DSPE-PEG-MAL、DSPE-PEG-NHS等与多肽末梢Cys残基或Lys残基生理反应生成可靠的酰胺或硫醚键。多肽镶入/添加图片法： 就亲脂性强的多肽如防菌肽，可利用疏水性树脂DSPE链镶入建成胶束或脂质膜。多肽标识方法： 可以通过荧光基团、靶向药物疗法肽（如RGD、TAT）等接枝变现三维成像和靶向药物疗法职能。

典型多肽类型：

靶点多肽（RGD、GE11、cRGD）细胞膜穿透力肽（CPP，如TAT、Penetratin）抗茵肽、癌症促使肽预苗肽/天然免疫可以调节肽

技术优势：

改善效果多肽的身体内固相关性和半衰期增加靶向疗法输送机有效率更换各种递送设计（脂质体、胶束、nm粒）

相关试剂：

DSPE-PEG-MAL（与巯基多肽接触）DSPE-PEG-NHS（与氨基多肽进行连接）DSPE-PEG-TAT、DSPE-PEG-RGD（不太正规修饰语肽食品）DSPE-PEG-FITC（多肽箭头追综）