Lipid DIM1 脂质纳米粒定制合成技术

一、技术背景

Lipid DIM1 是一类新型设计的阳离子脂质，具有良好的亲水-疏水界面性质与生物膜相容性，常用于构建脂质纳米粒（lipid nanoparticles, LNPs），特别适合用于 RNA/DNA递送、蛋白递送、疫苗载体系统 等。其独特结构允许在纳米尺度实现 高包载、高转染、低毒性 的综合性能。

 

二、组成与结构设计

Lipid DIM1 构造优势：双亲碳原子节构：长链人体脂肪酸侧面+季铵型或胺基阳阴离子脑部；pKa较好（≈6.5）：适胞内pH变动捕获放；与PEG-lipid、胆固醇高等辅脂质信息化选用；高RNA挽回专业能力与生物制品可可降解性。长用工序范例（molar ratio）：

组成	比倒（mol%）
Lipid DIM1	50–60
DSPC	10–15
Cholesterol	20–30
DSPE-PEG2000	1–5

 

三、合成方法

1. 溶液加入法（微乳法）将脂质结合物溶解出来于无水乙醇相；相对比较缓慢装入缓存液（如10 mM青金桔酸pH4.0）中；造成纳米技术设计后经反渗透装置、透析除掉酒精；可顺利通过挤出来法或超音波解决调控比表面积。2. 微流控法（Microfluidic mixing）在微流基带芯片会脂质乙酸乙酯相与水相高裁取结合；精度有效控制粒度生长（<100 nm）、生长（PDI<0.2）；适宜于核酸/淀粉酶共包载与的工艺扩大。3. 口服药物/核酸包载将siRNA/mRNA易溶加载液；与脂质搅拌后构成黏结结构的；包封生产率达到85%上文。 

四、定制参数与选项

項目	自定义范围内
粒度分布	50–150 nm（实时控制）
单单从表面电荷量	+10 ~ +30 mV（可手动调节）
包封文章	siRNA、mRNA、核蛋白、小碳原子食用的药物
脂质组合而成	可自举例脂质比倒、构成变现
绘制类形	DSPE-PEG-Biotin、Cy5-RNA等
不稳定性比较处理性测式	包含了4°C/37°C稳固性与pH敏锐性

 

五、应用方向

染色体改善：RNAi、CRISPR系统递送；预防针网站：mRNA预防针膜蛋白（如新冠mRNA预防针技术设备）；血清递送：酶/抗原递送网站；整合疗法机构：肿瘤化疗药物剂量+RNA组成递送。 

产地：西安pg电子娱乐游戏app 生物

用途：科研

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