芳香卤代烃在金属催化作用下的腈化反应的基本反应式是什么？
芳香卤代烃在金属催化作用下的腈化反应
香味卤代物的腈化现象迟钝是将芳基卤化物（如Ar–Br、Ar–I）在优化不锈钢崔化剂能力下与腈源（如CuCN、KCN、Zn(CN)₂）现象迟钝导出芳腈（Ar–CN）的时，是有机肥料合并中添加腈基（–CN）的关键的办法一个。
芳腈化合物在有机合成中占据非常重要的地位，尤其是在染料，除草剂，农用化学品，药物及自然产品中应用非常广泛。传统方法合成芳腈化合物主要通过苯胺的重氮化接着Sandmeyer反应制得，对不是复杂的苯腈可由甲苯类化合物在NH3作用下直接氧化制备。但这些方法有较大局限性：反应条件较剧烈，底物要比较简单取代基较少，毒性很大。以下介绍的是实验室常用方法。
基本反应式：
Ar–X + CN⁻ → Ar–CN
反应机理（以Pd为例）：
1）芳基卤代物与Pd(0)形成氧化加成中间体；
2）腈源发生配位/迁移步骤，将CN引入Pd中心；
3）还原消除生成芳腈，Pd(0)再生。
注意事项：
氰化物渗透性大，需要注意运作稳定；有的时候必须融入配体如Xantphos加强利用率；某一碱金属材质腈源易溶解，作用需掌握含蓄水量。应用：
食用的药物耐腐蚀中腈基先导物的提炼；芳腈采用备份成胺、应用为酰胺或酸等官能团；智能板材获得。
产地：西安pg电子娱乐游戏app 生物
用途：科研
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