Miyaura硼酸酯化反应的反应条件介绍
Miyaura硼酸酯化反应
Miyaura硼酸酯化反应是一种将有机卤化物（通常为芳基溴或碘化物）与四氢硼酸盐（如B₂pin₂，即双(频哪醇)硼烷）在钯或铜催化下反应，生成芳基硼酸酯的反应。这种反应为Suzuki反应提供了重要的前体，即芳基硼酸或硼酸酯。
Miyaura硼酸酯化反应
反应条件：
催化反应剂：Pd(dppf)Cl₂、Pd(PPh₃)₄ 或 CuI；碱：KOAc、Na₂CO₃；稀释剂：DMF、DMSO、DME、THF 等；溫度：通常情况在50–100℃标准内。反应机理：
1）钯(0)与芳基卤代物发生氧化加成；
2）B₂pin₂通过迁移与钯中心形成新的芳基硼酸酯中间体；
3）还原消除，生成芳基硼酸酯并释放出钯(0)催化剂。
优点：
作业简单方便，条件无刺激；得出硼酸酯可同时用做Suzuki化学反应；可高效益提纯对气体水敏锐的芳基硼化物。普遍适用：制药氧分子的后绘制；硼酸探头与荧光标示聚合；资料合理中硼基ip产业物的搭配。
产地：西安pg电子娱乐游戏app 生物
用途：科研
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