Suzuki–Miyaura反应(铃木-宫浦偶联反应)
Suzuki–Miyaura反应(铃木-宫浦偶联反应)
基本反应机理包括三个步骤:
1)钯(0)催化剂与芳基卤代物发生氧化加成,形成钯(II)中间体;
2)有机硼酸在碱性条件下进行迁移反应(transmetalation),将芳基转移到钯中心;
3)还原消除(reductive elimination)生成C-C键,同时再生钯(0)催化剂。
优点包括:
体现条件温柔,官能团耐受力性好;芳基硼酸不稳、也容易配制;也可以于化学合成麻烦的生物体渗透性氧化物、OLED板材、共轭聚合反应物等。应用实例:
怪物特异性氧分子组成(如非甾体*炎药Celecoxib);多芳基结构类型的创建(用做OLED等电子元器件材料);多步聚合中的平行偶联策咯。产地:西安pg电子娱乐游戏app 生物
用途:科研
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