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Suzuki–Miyaura反应(铃木-宫浦偶联反应)
发布时间:2025-07-09     作者:zhn   分享到:

Suzuki–Miyaura反应(铃木-宫浦偶联反应)

Suzuki–Miyaura反应(铃木-宫浦偶联反应) 

Suzuki现象(铃木现象),也叫做Suzuki偶联现象、Suzuki-Miyaura现象(铃木-宫浦现象),有的是个较新的有机化学偶联现象,零价钯针对物催化氧化下,芳基或烯基硼酸或硼酸酯与氯、溴、碘代芳烃或烯烃情况平行偶联。该影响由铃木章在1979工商年报道,在无机的自动镶嵌中的技术应用领域很广,具强的底物适应能力性及官能团妥协性,所用于自动镶嵌多烯烃、苯乙稀和联苯的随之出现物,进而技术应用于大量绿色物品、无机的产品的自动镶嵌中Suzuki–Miyaura的生理反应是由铃木章(Akira Suzuki)与宫浦健夫(Norio Miyaura)于1979年发展的1种钯催化剂的作用交错偶联的生理反应,核心用来有机质物卤化物(如芳基卤化物)与有机质物硼无机化合物(如芳基硼酸)的偶联转化碳-碳键,具有广泛性用来中成药分解、用料专业和天然水货物呈现中。该反响一般性在碱状态下进行,包括到以下的3个具体反响物与类物质:卤代芳烃(如溴代苯)、充分硼酸或硼酸酯、钯离子液体剂(如Pd(PPh₃)₄)、碱(如K₂CO₃、NaOH)、石油醚(如THF、水或酒精等)。


基本反应机理包括三个步骤:
1)钯(0)催化剂与芳基卤代物发生氧化加成,形成钯(II)中间体;
2)有机硼酸在碱性条件下进行迁移反应(transmetalation),将芳基转移到钯中心;
3)还原消除(reductive elimination)生成C-C键,同时再生钯(0)催化剂。


优点包括:

体现条件温柔,官能团耐受力性好;芳基硼酸不稳、也容易配制;也可以于化学合成麻烦的生物体渗透性氧化物、OLED板材、共轭聚合反应物等。


应用实例:

怪物特异性氧分子组成(如非甾体*炎药Celecoxib);多芳基结构类型的创建(用做OLED等电子元器件材料);多步聚合中的平行偶联策咯。

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产地:西安pg电子娱乐游戏app 生物

用途:科研 

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