透明质酸-荧光素,HA-FITC的合成方法
新产产品名字大全称:合理质酸-荧光素,HA-FITC的分解工艺
合成方法
1 中心结合路线地图:碳二亚胺法(EDC/NHS活化)
工作步骤1:HA羧基的活性化学制剂:HA(团伙量100 kDa,100 mg)、1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺(EDC,50 mg)、N-羟基琥铂酰亚胺(NHS,30 mg)、MES降低液(0.1 M,pH 5.5)。的反应标准:HA易溶于MES缓冲器液(10 mL),加入到EDC和NHS,温度 均匀搅拌 307分钟,合成 NHS酯中间的体(能够¹H NMR核实δ≈2.8 ppm处的琥铂酰亚胺质子)。步奏2:FITC的偶联微生物培养基:FITC(20 mg)、DMSO(2 mL)。反应迟钝條件:将FITC的DMSO稀硫酸逐加入适量入纯化的HA稀硫酸中,背光 打料 4h,形成 HA-FITC(完成UV-Vis光谱分析检验495 nm处的吸取峰)。反映液经 透析(MWCO 10 kDa) 弄掉未反映的FITC和副化合物,冷冻熟食空气干燥受到紫色固态物(成品率 85%)。2 改用风格:随时偶联法(低效率)
制剂:HA(100 mg)、FITC(20 mg)、碳酸氢钠(NaHCO₃,50 mg)、DMSO/水(1:1,v/v)。响应因素:HA溶解于比调溶液,假如FITC和NaHCO₃,空调温度 均匀搅拌 24个小时,偶联能力 <30%(因FITC与羧基生理反应活力低)。我们大家工厂可提高关于的自定义货品,比如要,请咨询公司,谢谢您!