【产品名称】：(GalNAc)₃-SS-PEG4-C16

【最基本介紹】：

(GalNAc)₃-SS-PEG4-C16：三聚GalNAc-二硫键-PEG4-C16碳水化合物酸的特点与能力(GalNAc)₃-SS-PEG4-C16也是种多效果的肝部靶点疗法配体，运用了三聚N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）形式、可替换的二硫键（SS）、短链聚乙二醇（PEG4）及第十五碳脂肪堆积酸（C16）尾巴，还具有动物靶点疗法性和自动化没有响应性。人们能提供这一的产品，未经许可科技研究，此事可以，欢迎图片资询！构造特征描述：三聚GalNAc构造不断增强了对肝体组织细胞外表天冬氨酸半乳糖肾上腺素感觉（ASGPR）的多价判别不确定性，不断提高靶向治疗性能。PEG4相连接段为分子结构式给予了控制好量的发展空间柔软度性，使GalNAc配体适能有效性暴露自己于水相氛围，有助于肾上腺素感觉切合。二硫键算作铭感为了响应摸块，在体组织细胞内恢复原氛围（如高谷胱甘肽含量）下可被损伤，保证药或效果团的稳定宣泄。C16脂肪细胞酸侧面确立分子结构式某种的疏丙烯酸乳液，有助于其自制做及与海洋生物膜的双方用。热学检查是否类型：该碳原子产生 充分的水溶解性及疏水源地的平衡点，PEG4段解决了过强疏水受到的非特情人汇聚。二硫键的可逆反应性拥有碳原子相应性生物降解作用，使其在胞内工作环境中可以够精准性的尽情释放短路电流物。C16皮脂酸给出的疏水尾链影响于奈米离子建成和膜结合，改善细胞核摄食使用率。工作优势与劣势：特征提取二硫键的可抹除性，(GalNAc)₃-SS-PEG4-C16使使用于创建脾脏靶向治疗、可以控制 发挥的类药递送平台。其肝血细胞高亲和的多价GalNAc配体提高了递送的优质性，PEG链和油脂酸车尾的的结构设计失衡了维持性和怪物相融性。自组装流水线納米的结构可包载各种类药，确保更高效脾脏类药传送，可以减少全身上下渗透性。软件应用非常好：非常适合的开发用在胰腺人类基因控制、siRNA递送并且 肝癌肿瘤化疗等科技领域。死机性二硫键设计的概念促进了自身智能化缓解压力工作能力，加快控制防护性和感觉，都具有稳定的医学转成有潜力。

【常见数据】：生孩子地：渭南·渭南含量标准化：≥95%（高纯级）数学形状：碎末状固状标签印刷型号规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（便捷选量）贮藏需要：温度过低背光贮存尤其书面声明：本品为科技研究专用型！取缔临床实验或人体软件应用！

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