半乳糖修饰脂质体定制技术（Galactose-Functionalized Liposome Customization）

一、设计原理

脂质体（Liposomes）因其良好包载性、生物兼容性及可表面修饰性，成为理想的药物输送平台。通过半乳糖修饰脂质体表面，可使其选择性识别肝细胞表面ASGPR受体，从而实现肝脏靶向递送。

二、构建方法

1. 装饰脂质整合合并或选择Gal-PEG-DSPE或Gal-PEG-Cholesterol；其八端为半乳糖，另个端为脂溶锚基（如DSPE）；在脂质体系备环节中与另一脂质共混（产品比0.5–5%）；2. 脂质体制机制备技术常见贴膜-超音波水化法或酒精注射液体法；脂质模式：HSPC/Chol/DSPE-PEG-Gal；食用的药物易溶内水相（如阿霉素、紫杉醇、siRNA）；可在表面共体现PEG、pH反应多组分等。3. 至关重要参数设置控住规格尺寸控制在80–150 nm；Zeta电势调准在±20 mV；半乳糖密度计算公式操作：实现调高Gal-PEG-DSPE进料百分比；二极管封装错误率与释药拟合曲线需测量；

三、表征与纯化

DLS的检测粒度区域区域；TEM分析形貌；荧光图标或酶联法证实Gal表达出来；可利用反渗透膜柱或密度计算均值离心式除杂。

四、应用场景

肝癌靶向疗法治疗药物输送机（Gal-Lipo-DOX）；肝棉纤维化siRNA递送；核酸役苗脂质递送网上平台；肝成相与光敏中药治疗（Gal-ICG-Lipo）；

产地：西安pg电子娱乐游戏app 生物

用途：科研 

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