DBCO-Palmitic,2247286-94-6,二苯并环辛炔偶联棕榈酸的反应机制
DBCO-Palmitic,2247286-94-6,二苯并环辛炔偶联棕榈酸的体现管理机制DBCO-Palmitic 一种依照了二苯并环辛炔(DBCO)和棕榈酸(C16乳酸酸)的作用模块化氧化物,具多样的生态学制品相溶性和膜锚定作用。其生态学学结构设计类型的由疏水的棕榈酸长链与高作用性的 DBCO 基团联系搭建,使其还有效复制到生态学制品膜,并依据应对推动的点一下作用(SPAAC)与叠氮(azide)作用模块碳原子造成共价偶联作用。哪一结构设计类型的特点使 DBCO-Palmitic 在核营养素组学中可被用做脂掩盖电极,依据将其与含叠氮基团的荧光标志物或亲和性子作用,保持对脂化核核血清的标志、丰度和判定。一起,在组织肿瘤上皮癌细胞系成相中,该碳原子可加快复制到组织肿瘤上皮癌细胞系,依据与膜外表面或近膜区的叠氮电极作用,展开膜结构设计类型的或核核血清的大数据可视化标志。作用机制化来源于 DBCO 的高环张度构型,其与叠氮造成1,3-偶环增加作用,在不用再催化剂的作用的作用剂的具体条件下飞速合成安全安全稳定的三唑环有机物,规避了铜铝离子的组织肿瘤上皮癌细胞系致毒,可用以于活组织肿瘤上皮癌细胞系标志。该点一下作用具高选定性与加快作用动力系统学,使其在核营养素组学与成相试验中提供高准确度度与时间性。虽然,棕榈酸地方传递其疏水特点,确定其在组织肿瘤上皮癌细胞系上的安全安全稳定锚定,增強了作用转化率与室内空间导航定位控住。那么,DBCO-Palmitic 成為那类比较好的膜靶向治疗生态学学标志软件工具。英语品牌: DBCO-Palmitic中文字幕品牌: DBCO-PalmiticMF: C34H46N2O2MW: 514.74CAS: 2247286-94-6
仅供科研,不能用于人体实验AXC.2025.06.23