二氧化硅包药定制技术（Silica-Drug Encapsulation）

二氧化硅纳米粒（SiO₂ NPs） 是一种稳定、易修饰、生物相容性良好的无机纳米载体，常用于小分子药物、蛋白、多肽、核酸等的包载递送。其多孔结构与表面官能化能力可实现控释、靶向与多功能共载。

1. 包载策略与载体类型

a. 实心圆二被氧化硅奈米粒（Solid Silica NPs）适用人群于围绕脂无水磷酸氢抗癫痫药物或在表皮共价接枝。常以TEOS为硅源，进行Stöber法制作而成孔径稳定的SiO₂球型小粒。b. 弧形二脱色硅（Hollow Silica NPs）载药量高，合适亲水/疏水治疗药物组合负债；可按照样例金属腐蚀法冶备，如硬样例（PS、胶乳球）或软样例（外壁吸附性剂）移除后型成空腔构成。c. 介孔二阳极氧化硅（MSNs）享有秩序井然孔道型式（2–50 nm），好缓控；比较普遍格局如SBA-15、MCM-41，单单从表面积独角兽高达1000 m²/g。

2. 药物包载方式

机械树脂活性炭吸附：将用量易溶巧妙或水相，与二阳极氧化硅结合后自愿树脂活性炭吸附；共悠长岁月中夹杂着：性药物参入二硫化硅后驱体的淀粉水解缩合阶段；共价接枝：选用以含羟基、胺基、羧基口服药物，与SiO₂外层官能团热塑；加载控释包：在SiO₂面上引用pH敏锐壳层（壳聚糖、PEG、汇聚物等），实行靶点增加。

3. 常用修饰手段

接触面实用功能化：氨基（APTMS）、巯基（MPTMS）、羧基（EDTA修饰语）；PEG淡化：改变扩散性与增加血无限循环；靶向疗法配体接枝：如RGD、叶酸片、表面抗原、糖原等；荧光/带磁标上：可与FITC、Cy5、Fe₃O₄等共淡化，为了方便侦测或MRI显像。

4. 应用领域

药物剂量递送：如紫杉醇、多柔比星、顺铂；免疫系统控药物制剂：如雷公藤红素、地塞米松等；光敏肿瘤药物质粒载体：用以光能源控制；缓凝整体：如可以使肠胃pH加载移除、酶光降解加载移除。

5. 定制参数

创业项目	表明
比表面积时间范围	50–300 nm 可以调整
表皮电荷量	可手动调节为正/负/比较适中
药物治疗载量	经常为5–30 wt%
控释类型的	酸敏/pH敏锐/酶解型
外表面装饰	PEG/珠露糖/靶向药物肽等

对于人们：

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重要性推建：             

Indocyanine Green N-succinimidyl ester1622335-40-3

N-azidoacetylglucosamine-tetraacylated 98924-81-3

DBCO Agarose，二苯基环辛炔-琼脂糖

无铜双击化学式DBCO-PEG4-PFP，2182601-19-8

2182601-19-8，ADIBO-PEG4-PFP

mPEG4-Dibenzocycolctyne，mPEG4-DBCO，2228857-36-9

苄氧羰基酪胺，29655-46-7

N3-Peg（4）-COOH，CAS:1257063-35-6，Azido-PEG4-acid

Maleimide-DOTA，CAS:1006711-09-5