论文资料：融入共瞄准体视显微镜、dSTORM 和质谱高技术揭露与微米设备构造脂质承载在血脑防线杀手穿越步骤中关联的淀粉酶质冠层的形成†地址：//pubs.rsc.org/en/content/articlehtml/2022/nr/d2nr00484d我：Matteo Battaglini ORCID 微标 * a、 Natalia Feiner bc、 Christos Tapeinos a、 Daniele De Pasquale a、 Carlotta Pucci a、 Attilio Marino a、 Martina Bartolucci d、 Andrea Petretto d、 Lorenzo Albertazzi bc和 Gianni Ciofani节选：LMNV分离纯化脂质带磁納米平台 (LMNV) 的手工制造合同范本改编剧本自企业小组长现在的探索，结合实际了热mri波和超高电压力均质化 (HPH) 具体方法。20简某种程度之，企业将不一样的的脂质交织在来，例如 2.5 mg 油酸（Sigma-Aldrich）、25 mg 1-硬脂酰-rac -甘油（Sigma-Aldrich）、2.5 mg 油酸（Sigma-Aldrich）、2.5 mg 1,2-二棕榈酰-rac-甘油-3-磷酸胆碱（Sigma-Aldrich）和 4 mg 1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸工业无水乙醇胺与共轭甲氧基聚乙二醇 (mPEG-DSPE) (5000 Da, Nanocs)，甚至 84.5 μl 超顺带磁氧化反应铁納米微粒 (SPION) 的工业无水乙醇饱和盐溶液 (3 nm 直径怎么算，15 wt%；美利坚探索納米材料我司) 置入 6 ml 有机玻璃小瓶中。将3 ml加温（70 °C）的Tween® 80 (Sigma-Aldrich) 饱和盐溶液 (1.0 wt%) 假如脂质/SPION乳状液体中，并食用mri波传感器 (Fisherbrand™ Q125 Sonicator) 参与mri整理14秒钟（幅值30%，瓦数120 W）。mri整理后，食用均质机以100 [细回车符（1/6-em）]000 psi的压强对交织物参与超高电压力均质整理（共参与5次超高电压力均质整理）。納米平台在4 °C下,以16 [细回车符（1/6-em）]000 g离心式分离90秒钟（共参与3次）参与纯化，其次立即乳状液于水底。以便参与共凝焦显像，LMNV 食用荧光 Vybrant DiO 人体细胞标志图片刺绣剂（Invitrogen）参与标志图片。将 5 mg 納米平台与 20 μM DiO 在 37 °C 下孵育 2 时间，其次在 4 °C 下,以 16 [细回车符（1/6-em）]000 g离心式分离 90 秒钟（三四次）参与清洗。针对间接自由光学薄膜整修显微镜观察 (dSTORM) 分折，在分离纯化流程上将军衔 3 mg mPEG-DSPE（5000 Da，Nanocs）与 1 mg DSPE-PEG-Cy3（5000 Da）交织参与刺绣。

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