ATTO 425-TSA 也是款理论研究背景 tyramide（酪胺）电学放小（Tyramide Signal Amplification, TSA）技术性的荧光电极物理化学微菌物培养基，结合实际了高对比度度、高光粉安全稳定性能方面处理的 ATTO 425 荧光染剂与 tyramide 团伙，完成过氧化的的物酶（一般性是辣根过氧化的的物酶，HRP）崔化下的共价标记符号共识机制，增强了免疫检查测量抗体论文检查测量、原位混种杂交（ISH）、免疫检查测量抗体组织机构电学（IHC）、包括细胞系影像等菌物学科学实验中的论文检查测量灵敏性度。该物理化学微菌物培养基兼有好品质的光纤激光切割机的性能方面，是现时代团伙菌物学学和病症学理论研究中是一种更重要的荧光数字信号放小平台。ATTO 425 纺织染料的基本特性ATTO 425 就是一种高功能的蓝健康荧光纺织活性染料，促进光的主波长约 436 nm，发送光的主波长约 484 nm，发送光谱图展现出光鲜亮丽的蓝健康，荧光量子成品率高，有高品质的光安全性，适当比较高的分数辨率影像及各种方面箭头实验操作。与传统艺术纺织活性染料（如 Alexa Fluor 430、DyLight 405 等）优于，ATTO 425 在水相条件中符合较高的荧光的强度和耐光增白本事，可在持续影像中具备安全、安全的移动信号。

Tyramide Signal Amplification (TSA) 水平操作过程TSA 高技术的核心理念是运用过阳极化合物酶催化反应剂的作用 tyramide 双重性物的碱化，使其转换成高活力性的自卫权权基。这自卫权权基在间歇间内短时间内与周圈的酪氨酸残基或其他蛋白酶质中的芬香族有机酸造成共价相结合，将荧光大分子式粘紧地“积聚”在靶位点旁边。如此，很多子式 HRP 可催化反应剂的作用百余以及过千个 tyramide 大分子式的积聚，促进验测卫星信号，完成混凝土泵送流畅度验测。优于于传统文化的特殊体荧光图标法，TSA 可将网络信号激发数倍和数百人倍，特别是在可适用范围检则低丰度靶标或来进行几吨荧光刺绣。会因为共价配合的性能指标，TSA 也有着比较强的耐洗涤剂实力，减掉后台躁音，优化激光散斑清晰明了度。ATTO 425-TSA 的应用软件

免疫组织化学 (IHC)
ATTO 425-TSA 可用于组织切片染色，特别适合需要检测低表达蛋白的病理或研究样本。其高信噪比有助于清晰区分靶标和背景。

原位杂交 (ISH)
在 RNA 或 DNA 的原位杂交实验中，ATTO 425-TSA 提供了出色的灵敏度，便于检测微量核酸分子，如信使 RNA（mRNA）、非编码 RNA（lncRNA）或微小 RNA（miRNA）。

多重荧光标记
ATTO 425 的蓝绿色发射波段适合与其他荧光染料（如 Cy3、Cy5、Alexa Fluor 555、Alexa Fluor 647 等）配合，进行多重标记实验，无串色干扰，可实现精确的多靶标检测。

流式细胞术
虽然 TSA 主要用于固定组织或细胞，部分研究也将其应用于流式细胞术，提高检测灵敏度，尤其是在分析稀有细胞群时。

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