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DOPE-PEI纳米载体在多药耐药MDR调控中的应用与研究
发布时间:2025-07-04     作者:zyl   分享到:
参考文献:Phospholipid-modified PEI-based nanocarriers for in vivo siRNA therapeutics against multidrug-resistant tumors作家:S Essex, G Navarro, P Sabhachandani, A Chordia, M Trivedi, S Movassaghian & V P Torchilin 论文外部链接://www.nature.com/articles/gt201497本理论科研分析了磷脂淡化的分低子量聚乙稀亚胺(DOPE-PEI)纳米级级承载适用门静脉气力输送机*P-糖球蛋白siRNA至肉瘤的治疗效果,*终梦想是调整乳房增生*的MDR。先是,企业理论科研了DOPE-PEI纳米级级承载的菌物数据分布与PEG铝层在皮内乳房增生肉瘤模式中的效应。接种后四1天,PEG化平台可以通过不断增强的深入性性和滞留旅客现象,在物理瘤中积少成多了8%的接种残留量(ID),仍然PEG介导的循环系统时期延长了,在血清中积少成多了22%的ID。

DOPE-PEI

然后,他们制定了DOPE-PEI/siRNA介导的P-gp降低联动阿霉素(Dox)在MCF-7/MDR异种胚胎移植瘤中的的疗效和安全系数高性。一天皮下注射siRNA奈米药物制剂和Dox,连续将近5周,使肺部淋巴肿瘤对以前无效的极量的Dox所产生脆弱性,并使肺部淋巴肿瘤体积太与對照组相对变大了成倍。这个对Dox明确疗效的改进归因于DOPE-PEI药物介导的做手术癌症中显著性的字段非特异聊天P-gp变动。相关联建议:DSPE-PLADSPE-PLGADSPE-Poly(L-glutamic acid)DSPE-Poly(L-lysine)DSPE-PyreneDSPE-Cap-BiotinDSPE-Cap-FolateDSPE-PEG-OHDSPE-PEG-HZDSPE-PEG-Mal以下论文方式渠道各杂志或论文资料,如果有侵权行为请链接让我们卸载!