荧光修饰多肽定制技术

一、概述

荧光标记多肽常用于细胞成像、靶向验证、酶解监测、细胞摄取实验等。通过N端/C端或侧链引入荧光基团，能在保持多肽功能的基础上实现可视化追踪。

二、定制技术流程

1. 多肽设计与合成

在N端机遇Lys（–NH₂）或Cys（–SH）身为标记图片位点分解时可防护各种影响基团（如Ser、Tyr）

2. 荧光染料选择与标记

FITC标记符号N端Lys（最常见于浅绿色荧光）Rhodamine B箭头N端/侧链Cy5、Cy3、FAM等红外或红荧光活性染料主要用于深部显像多肽不溶PBS或DMF中，染色剂预滋养后速度慢滴入

3. 反应与纯化

必要条件：pH 7.4–8.5，4~25℃，阴凉反映6–12 h纯化：HPLC（C18柱）、透析或冷却干燥处理

4. 验证方法

质谱（MALDI）确实标签水平荧光光谱仪定性分析程序化错误率SDS-PAGE或GPC测量标上多肽变更情形

三、应用

多肽递送示踪多肽-人体细胞彼此之间功用研究方案FRET测试探针打造靶向疗法激光散斑与进行治疗实时监控

四、推荐试剂

称谓	贷款用途证明
结合多肽（含Cys或Lys）	荧光符号位点
FITC、Cy5-NHS、Rhodamine B	荧光颜料
HEPES、PBS缓存数据液	反應工作体系
HPLC模式、质谱仪	纯化与进行分析用具

 

关于我们：

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