荧光修饰多肽定制技术

一、概述

荧光标记多肽常用于细胞成像、靶向验证、酶解监测、细胞摄取实验等。通过N端/C端或侧链引入荧光基团，能在保持多肽功能的基础上实现可视化追踪。

二、定制技术流程

1. 多肽设计与合成

在N端构建Lys（–NH₂）或Cys（–SH）用于箭头位点组成时可保护性其他的响应基团（如Ser、Tyr）

2. 荧光染料选择与标记

FITC记号N端Lys（通常用于绿色环保荧光）Rhodamine B标记符号N端/侧链Cy5、Cy3、FAM等红外或红荧光染色剂采用深部激光散斑多肽溶水PBS或DMF中，染剂预活性后速度慢加入适量

3. 反应与纯化

能力：pH 7.4–8.5，4~25℃，阴凉生理反应6–12 h纯化：HPLC（C18柱）、透析或冷却吹干

4. 验证方法

质谱（MALDI）确立标出效果荧光光谱图阐述细化质量SDS-PAGE或GPC查重图标多肽变更动作

三、应用

多肽递送示踪多肽-神经细胞相护影响研究探讨FRET检测器实现靶向药物激光散斑与改善监视器

四、推荐试剂

名字	使用证明
转化成多肽（含Cys或Lys）	荧光图标位点
FITC、Cy5-NHS、Rhodamine B	荧光颜料
HEPES、PBS缓解液	反应迟钝安全体系
HPLC系統、质谱仪	纯化与讲解软件工具

 

关于我们：

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