共载DOX和p53基因的阳离子聚合物载体 DAE-Dex-g-PCL

DAE-Dex-g-PCL 就是种最新型阳阴阴离子汇聚物共质粒质粒，专门针对设计构思用在递送小分子成分类类药（如多柔比星 DOX）和核酸类类药（如p53基因组质粒）。该质粒质粒存在核壳成分，集都是葡聚糖骨架（Dex）、聚己内酯（PCL）疏水链段和叔胺基阳阴阴离子基团（DAE），具备两亲性、自装设能力素质或是核酸压缩视频与pH初始化失败因素。

【结构组成】

Dex（葡聚糖）：具有亲水多糖，提升 水阴离子型与生态学相溶性；PCL（聚己内酯）：疏水性树脂链段，能包载疏水药材如DOX；DAE（叔胺基）：带来了阳亚铁离子带电粒子，压解负带电粒子的DNA/pDNA，互相有“质子高密度海绵相应”，增强内容体肇事逃逸；综合为“核-壳”设备构造，自制做变成微米粒（比表面积约100–200 nm）。

【合成方法】

先要将聚己内酯接枝至钝化葡聚糖（Dex）骨架子上，到Dex-g-PCL；带来叔胺结构的（如N,N-二乙基乙二胺）依据缩合或Michael暴伤，突显为DAE-Dex-g-PCL；从而依据自按装或奈米滤渣习惯与DOX和p53质粒共载形成了核酸-制剂奈米共载整体。

【功能机制】

DOX使用疏水相意义放到PCL层面；p53质粒依据消除静电与DAE阳阴阳离子段配合形成了包覆体；納米粒在恶性肿瘤微酸工作环境中会出现质子化回缩，会加快DOX脱离；核酸依据胞吞入驻组织细胞后，由DAE驱动内体交通逃逸，提生转染利用率。

【应用前景】

主要用于*疗p53解离关于的实体的瘤（如癌症、乳腺纤维癌等）；保持肺癌晚期化疗+基因遗传*疗的协作增敏；可户外拓展为多dna/多药共递送机构；可以支持过载miRNA、siRNA、CRISPR零件等。DAE-Dex-g-PCL是到目前为止多用途模块奈米抗癫痫药物媒体设计的概念的重要性导向，搭配非天然文件的海洋生物混溶性与转化成最高氧分子政策调控性，为会员精准营销*癌*疗展示 了高效化品台。 

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