【产品名称】:DEPE-HYD-Doxorubicin前药,二油酰磷脂酰乙醇胺-肼基-阿霉素前药
【基本性详细介绍】:DEPE-HYD-Doxorubicin前药(二油酰磷脂酰酒精胺-肼基-阿霉素前药)本质与能力DEPE-HYD-Doxorubicin 也是种以二油酰磷脂酰乙酸乙酯胺(DOPE)为质粒载体,可以通过肼基(Hydrazone)无线连接阿霉素(Doxorubicin)的前药型脂质相关材料。其装修设计利用率肼键对pH敏感度的特征参数,保证 阿霉素的肺部肿瘤微生态特男人宣泄。企业给出这家设备,仅限于科技研究,以免须要,受欢迎咨询公司!DOPE最为非人工出现的不饱满磷脂,兼具优质的生物制品相融性和膜结合力,是可以合理有效就结合脂质体或脂质奈米粒子媒体,提高载药系统软件的安稳性。其不饱满乳酸酸链确立媒体较高的膜传播性,促进細胞摄食和膜结合时。肼基接触不是种非常经典的pH敏感度键,在中性粒生殖细胞pH下安稳,而在酸碱性区域区域(如癌症集体结构和生殖细胞内溶酶体区域区域)中产生脱落,闪避阿霉素移除。这些制度化有效性降低了正常情况集体结构毒副用,实行药材的靶向药物递送和控释。阿霉素是广泛广泛运用广泛运用的*良性肿瘤药剂,实现与DNA碱基插入图干扰信号上皮细胞分裂繁殖。将阿霉素以肼基键联接脂质平台,逃避了药剂的前提施放和光降解,怎强治疗方法效用。职能胜机:
- DOPE有保障脂质质粒载体的生物体相匹配性和膜构建能力素质;
- 肼基键传递pH皮肤敏情绪化,保证 恶性肿瘤微大环境解锁解放;
- 提升阿霉素的靶向药物性和治疗效果,削减体统致癌性;
- 支持于脂质体、脂质nm粒状等媒介创造出一个;
- 推进癌症神经细胞系摄取量及神经细胞系内药材发挥。
DEPE-HYD-Doxorubicin前药是肿癌靶向根治根治中最重要的智能化用药递送建材,有用升降抗*用药的根治指标。只供科学在使用。

【基本性新信息】:生产加工地:深圳·深圳饱和度标:≥95%(高纯级)数学特性:碎末状膏状设计外形尺寸:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(灵便选量)文件存储需要:低温制冷的效果阴凉文件存储特别的声明怎么写:本品为研发专门!明令禁止临床治疗或人体应用领域!
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