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氨基酸离子液体1-乙基-3-甲基咪唑甘氨酸盐([C2mim][Gly])对CO2的吸收力研究
核苷酸亚铁离子液态体1-乙基-3-甲基咪唑甘氨酸盐([C2mim][Gly])对CO2的吸附力论述化石生物燃料（如煤和原油）的然烧会出现大量的CO2排污到空气中，对**自然环境造就成为了严重性影响力。故而，探求CO2捕捉到和转成的应对预案比较核心。做为这类新的透明液体铝离子村料，如近乎可忘记的液体压、不燃烧性、宽液程或是可制定的组成，这导致ILs在碳捕捉到因素出现了愈来愈越久的关注新闻。就核苷酸ILs认为，以来的基本原理科学研究大多都聚集在ILs对变干CO2的截获上，而对湿的CO2截获却鲜有通讯报道。都知道，烟尘中内含极富的水，实用ILs截获湿的CO2更符合国家烧后CO2的间接截获进程。考虑到核苷酸ILs含有数个潜在性的汲取位点，因在截获湿的CO2进程中将会发生多少种副产物。或许，日前对截获湿的CO2后发生的新植物物种、装置组建或是ILs每一个汲取位点对CO2截获专业能力的功劳仍缺少介绍。因，有必不可少用操作和基本原理基本原理科学研究操作来回复函这类困难，这对发掘新CO2化工业汲取剂极其很重要。
使用13CNMR、FT-IR和LC-MS表征，发现ILs吸收潮湿CO2后的主要产物是NHC-CO2和氨基甲酸酯，并发现实际吸收潮湿CO2的能力为0.91 mol CO2 mol-1 IL，几乎是干燥CO2的两倍。在吸收潮湿CO2的早期，水对吸收容量的影响很小，吸收部位主要在甘氨酸阴离子的氨基上。随着吸收时间的延长，H2O会导致系统中产生[HCO3]-并激活咪唑阳离子的C2位。然后，活化的位点与CO2反应形成NHC-CO2，并贡献0.33mol CO2 mol-1 IL的化学吸收能力，成为主要的吸收位点。
为了更清楚地了解该系统的吸收模式和机理，对此类系统进行了量子化学计算。在[C2mim][Gly]中有三个可能的位置用于吸收潮湿的CO2:阳离子的C2位置、阴离子的羧基和氨基位置。由于光谱分析表明[C2mim]+在吸收的初始阶段没有贡献CO2吸收位点，因此只优化了[Gly]-与CO2和H2O分子相互作用的结构，并计算了[Gly]-与H2O之间的相互作用能，[Gly]--H2O (-83.15 kJ/mol)的能量值明显低于[Gly]--CO2 (-54.06 kJ/mol)的能量值，所以[Gly]-与H2O的结合比CO2容易。
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