多壁碳管担载MOF五金骨架建筑材料具象化碳基电崔化剂(图文制作详细解说)是有一种以多壁碳管为骨架担载的是有一种比较稳定且低总成本的沸石咪唑酯骨架型式建材的复合的材料物，为售后氧化和氨治理 自我调控氮水分含量和类型带来后驱体。使用调控碳建材界面的含氧官能化和MOF水热的生长的能力，致使高载量的MOF(好比ZIF-8, MIL-53)光滑的生长的和扩散在碳奈米管界面, 适用电崔化，其他乙炔气吸收和共混其他乙炔气膜溶合中。

碳基电催化剂具有类似葡萄串的三维结构。通过调控碳纳米管表面官能化和水热条件下与MOF前驱体比例，在多壁碳纳米管上原位生长的ZIF-8尺寸可控制在50纳米以下，且可均与控制分布在碳管外表面， 尽可能消除单独生长的ZIF。

该研究保证在前期材料结构基础上进一步调节材料比表面（739  m2/g）和氮的含量 （5.4%，其中吡啶氮2.47%），增加ORR反应活性点位。同时通过高温原位气化和弱酸清洗移除MOF结构中的锌在碳管表面负载的氮掺杂碳层引入多孔结构。以碳管为骨架形成的大孔结构也有利于氧还原过程的传质。石墨化碳管基底被用于提高MOF碳化得到的多孔碳层的稳定性和催化剂的电子传输能力。

受益于多孔碳层中高吡啶型氮含量和碳纳米管基底提供的良好化学稳定性及电子传输性能，所制备的催化剂表现出了优于贵金属铂的ORR催化活性和稳定性。在0.1摩尔氧饱和氢氧化钾溶液中，材料的半波点位为0.899V比40%碳担载铂的对比样品提高18mV。Tafel斜率为46 mV dec-1 也低于40%碳担载铂的60 mV dec-1.同时材料的电子转移数接近4，也说明得到此种构型材料的高活性。

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图1.以多壁碳管担载MOF为前置前驱体来合成图片氮夹杂着碳基崔化剂的调查路径

图2. (a)原位生长的ZIF-8/CNT复合物； (b, c) ZIF-8/CNT热解碳化后的微观形貌

图3.(a)得到的N-ZCNT资料XPS图谱； (b) XPS中N1s的氮类分峰剖析

图4.所得额资料与40wt%碳担载铂在0.1MKOH中ORR促使几丁质酶和相对稳界定的特别（a）夹层玻璃碳（GC） - 负债塑料薄膜N-ZCNT（0.72mg催化反应氧化剂cm-2）和40wt％Pt / C电催化反应氧化剂（80μgPtcm-2）在1600rpm放到O2过饱和的0.1M KOH中的ORR直流电体积密度 在5mV s-1下：（b）在特定的旋轉环盘工业参数的的质量网络传输调节得到了的N-ZCNT和Pt / C的塔菲尔图（c）过腐蚀物产出率（H2O2，实线）和网络转到数（n，虚线）（d）在接入甲醇刚刚和以来，在O2是处于饱和状态的0.1M KOH（1600rpm）中，在N-ZCNT和Pt / C电极片上的0.95V的手表电流值回应

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