多壁碳管担载MOF金属材质骨架素材衍生物碳基电促使剂(文图视频解说)一类以多壁碳管为骨架担载的一类比较稳定且低资金的沸石咪唑酯骨架架构用料的复合相关材料物,为后面无定形碳和氨治理宏观调控氮分子量和品类保证前置前驱体。用调低碳用料表明的含氧官能化和MOF水热发育状态,令高载量的MOF(比喻ZIF-8, MIL-53)竖直发育和解聚在碳奈米管表明, 用在电崔化,有机废气空气吸出和共混有机废气空气膜分离出来中。
碳基电催化剂具有类似葡萄串的三维结构。通过调控碳纳米管表面官能化和水热条件下与MOF前驱体比例,在多壁碳纳米管上原位生长的ZIF-8尺寸可控制在50纳米以下,且可均与控制分布在碳管外表面, 尽可能消除单独生长的ZIF。
该研究保证在前期材料结构基础上进一步调节材料比表面(739 m2/g)和氮的含量 (5.4%,其中吡啶氮2.47%),增加ORR反应活性点位。同时通过高温原位气化和弱酸清洗移除MOF结构中的锌在碳管表面负载的氮掺杂碳层引入多孔结构。以碳管为骨架形成的大孔结构也有利于氧还原过程的传质。石墨化碳管基底被用于提高MOF碳化得到的多孔碳层的稳定性和催化剂的电子传输能力。
受益于多孔碳层中高吡啶型氮含量和碳纳米管基底提供的良好化学稳定性及电子传输性能,所制备的催化剂表现出了优于贵金属铂的ORR催化活性和稳定性。在0.1摩尔氧饱和氢氧化钾溶液中,材料的半波点位为0.899V比40%碳担载铂的对比样品提高18mV。Tafel斜率为46 mV dec-1 也低于40%碳担载铂的60 mV dec-1.同时材料的电子转移数接近4,也说明得到此种构型材料的高活性。
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图1.以多壁碳管担载MOF为前轮驱动体来制成氮夹杂碳基催化反应剂的试验途径

图2. (a)原位生长的ZIF-8/CNT复合物; (b, c) ZIF-8/CNT热解碳化后的微观形貌

图3.(a)应纳税所得额N-ZCNT材料XPS图谱; (b) XPS中N1s的氮的类型分峰分折

图4.所得的涂料与40wt%碳担载铂在0.1MKOH中ORR催化反应抗逆性和增强性的较(a)的玻璃碳(GC) - 装载塑料膜N-ZCNT(0.72mg促使剂cm-2)和40wt%Pt / C电促使剂(80μgPtcm-2)在1600rpm传到O2呈现饱和状态的0.1M KOH中的ORR电流量高密度 在5mV s-1下:(b)凭借相关联的平移环盘探针数据显示的的品质发送标定得见的N-ZCNT和Pt / C的塔菲尔图(c)过钝化物劳动生产率(H2O2,实线)和电子设备转换数(n,虚线)(d)在接入甲醇刚刚和后面,在O2饱和的0.1M KOH(1600rpm)中,在N-ZCNT和Pt / C工业上的0.95V的记录时间工作电流为了响应
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