钙钛矿量子点CdSe/CdS/CsPbI3/PbSe QD异质结构

异质结构类型的納米纳米线通常情况下由一位核和一位呵护壳包含，有着多个我们都知道的例，如CdSe / CdS核-壳结构设计。系统设计PeQD芯核-壳納米晶胞的成型是冗杂的，考虑到要求的亚铁离子晶胞（钙钛矿）和原子团晶胞（铝合金光电器件）互相创立一种异质框架。仍能够制作这类框架，这类提供 的CsPbI 3 / Mg x Zn 1- x Te QD的举例如下。当在第三方电极片上产生电偏压时，这异质节构就可以杜绝PeQD固态里面的的亚铁离子转至，故而促进其平衡性。

其他方向，硫族化物中铅与钙钛矿的晶格常数直接的经验丰富连接为构成一类型核-壳异质结构设计提拱了可以。身为例子，图10a，b示出了MAPbI 3和PbS的结晶体的结构的晶格配对。本身核-壳型PbS-钙钛矿组成能能很简单地在液体中制作，然而展现出能能减弱地球能锂电池的的性能和固明确。体现了钙钛矿的QD有所作为芯材的芯-壳异质组成部分的事列己经很小。CsPbI3用到三辛基膦硒化物有所作为硒源，能够在溶液相中间接镶嵌/ PbSe异质构成量子点。图10c，d中的TEM和HRTEM画像 表明了个中空间，该中空间的水平面行间距为0.62 nm，被辨别为CsPbI 3 QD。以下图面中的漆层空间被表示为PbSe，和她的（200）表面涉及的表面间隙为0.3 nm。对于这个CsPbI 3 / PbSe QD的太陽能锂电池仅仅达到了充裕的13.9％的PCE，另外在湿冷周围环境中的储备平衡性也极大提高自己。在自然空气中储备60半小时后，这种设备保存了其初始状态PCE的80％，而分类CsPbI 3鉴于设施的设施仅维持50％。

a，b）氯化钠晶体型式建模方法，验证MAPbI 3和PbS期间的晶格适合。c）TEM和d）HRTEM画像d）CsPbI 3 / PbSe异质构造NC。

ZnS是另一类种很有发展的防护性半导体材质材质，其多晶体空间结构与PeQD的硫化锌架构愈来愈适合。据媒体报道，选用ZnS成为外层可将CsPbBr 3 NC的PL使用年限从13 ns延后至106 ns。就不稳性们来说，由CsPbBr 3 / ZnS量子点生产制作而成的复合膜在浸没水里面的的并且可始终保持2天大于的PL抗压强度，而由CsPbBr 3 QDs加工成的保护膜的PL则在2小的时候内被仍然淬灭。就算这一项成果令人感动鼓励，但还没有在光伏系统应用的背景图下设计这些异质设备构造。

规格掌握

钙钛矿量子点较种类的结构的还是3D ABX 3晶状体结构的和成分，它由角独享的PbI 6八面体与空位添充的A阳铁铁离子组建。当将长链有机质阳铁铁离子（举例说明丁基铵（BA）或苯乙铵（PEA））用在A-阳铝离子时，3D钙钛矿结构类型将分出层次，建立俗话说的2D或准2D的结构。如示于图 11a中，随之它的厚度的层（Ñ）自后减小或增大外形尺寸并突出表现出强的量子定义作用。那么，它是延长的行成能应改进资料可靠性和元件可靠性。比了具备有有差异底部加强区（n值）的2D钙钛矿村料的稳固性。在90％比较含水率下保存1周的历程中，用XRD监视了这类层状钙钛矿。与3D钙钛矿不一样的，2D钙钛矿透气膜的XRD峰比强度并没有凸显转化，表示可靠性明显的增长。只是，如图甲所示11c如下图所示，要在稳定可靠性和特性范围内来进行既定。因长链A阳铝离子用于为绝缘电阻第一道防线，可以防止带电粒子从钙钛矿剧里输送和截取。在加大（PEA）2（MA）n 1 Pb n I 3 n +1钙钛矿中的pcb电路板层数越多n时，考察在较高的功效，既然安全性较低。看见n  = 60个对于准2D钙钛矿的太陽能电池箱在平衡性和特性直接做到了较佳静态平衡，验证无滞后性的AM1.5 PCE为15.3％。

a）具各个n值的（PEA）2（MA）n 1 Pb n I 3 n +1钙钛矿的晶胞框架，提示了长度从2D（n  = 1）到3D（n  =∞）的文字的演变。b）研究背景层状（PEA）2（MA）n 1 Pb n I 3 n +1钙钛矿的太阳队能蓄电池的PCE做为n值的函数公式，这表示跟随着n值的不断增加，性收获了增进；并且，不稳定量分析性减少。

运行譬如钝化膦的加剂能能使用钝化钙钛矿的露外表皮来进步强化其长度，故而降低了其保持稳定量分析。能能主要包括混合着长度的钙钛矿（0D，1D，2D和3D）身为吸收率层，以找到了安全**的日光能设备的较佳点。张等。用等度自上而下空间结构的0D QD，2D纳米级片和3D大块CsPbBrI 2钙钛矿得以导致的具备纳米技术的结构钙钛矿异质结的人类太阳的光能电池充电。以经表现出一种构架得以导致利于的还能带挡住，得以得以导致扩大的光电材料流。3D–2D–0D混合物月亮能手机电池的黑夜存贮和操作相对稳判定（在35％相对比较室内温度下为25°C）都拥有了显著持续改善。