通过SEM测试来表征材料的表面形貌。图1显示了材料的形貌结构。其中图1 (a）是 RP材料的SEM图片，很清楚的可以看到红磷呈块状结构，尺寸大约为100 um。图1 (b）是BP材料的SEM图谱，从图中可以看出由RP原料进行水热之后，其明显转换成了薄片状结构，证实了通过高温水热制备BP材料是可行的，且分布**均匀，没有明显团聚。图1 (c）中，尺寸大约在300-500 nm 之间,说明在水热过程中加入的氟化氨具有切割块体RP的作用，并且降低了表面活化能，增大了转化为BP的可能性。

实验过程：

1黑磷多晶状体nm片的分离纯化操作的黑磷多结晶体主要包括两步水热法治社会得。具有研究的过程 为:资料红磷为制造原材料，氟化氨为外层活力性剂，称取0.5 g 红磷制造原材料，溶解度于25 mL去正阴阳离子水里面，并常温下磁力链接搅拌机，那么参与2.5 g氟化氨，使用水浴mri，30 min后将分散性竖直的交织水溶液安装于30 mL的不锈钢304反响釜中使用高温作业水热反响，烘烤箱体温为200℃，水热时间段为8 h。待反响已完成后，将终产物参与碳酸氢钠使用一次离心分离，碳酸氢钠在中合溶解水里面的磷而行成的磷酸﹐洗條多次后参与去正阴阳离子水洗條多次，取除一丝丝渣滓。最后的将发展放置在真空体非常真空干燥箱中60℃风干隔夜，的黑红色纳米银溶液渠道的用户留存率的预留。

2光催化反应溶液的制备

**称取6 g NagS和4.4114 g NagSO;，一起用量筒量取100 mL的去正正离子水平放于指定区域的崔化氧化响应收纳空间中，但是将给出哪几种中药饮片溶解河中，并平放在彩超波清洗机中适用彩超波清洗 30 min使其可以消减，多个2次五定。适用碱式剥离技术法，称取50 mg 黑磷检样，将其溶解50 mL的乙酸乙酯中，入驻100 mg 的 NaOH，平放于彩超波清洗机中适用彩超波清洗，彩超波清洗时间间隔30 min，多个2次。将液體检样适用抽滤力洗滌，适用硝酸洗滌硫酸铜水溶液2次,在中合NaOH,但是用去正正离子水洗滌2次，祛除多余的杂质残渣，最后一个将检样平放于培養皿中适用抽真空缺水一晚，抽滤力带宽为10000 r/min，缺水室内温度为50℃。适用缺水后的黑磷检样，入驻少量出乙醇后适用磨细30 min，但是称取10 mg 的黑磷粉体设备，并将其入驻到给出早已正确处理过的殉难剂硫酸铜水溶液中，并适用彩超波清洗15 min，就好适用崔化氧化能测评。

                                    图2（a)和（b)为制备的黑磷的ATM图片，（c）为对应的片层厚度

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