CY3-肽核酸|CY3-PNA|荧光染料CY3偶联PNA肽核酸的应用（pg电子娱乐游戏app 生物分享）

西安pg电子娱乐游戏app 生物供应近红外染料CY7.5，CY3，CY5，CY5.5，CY7，罗丹明B标记肽核酸PNA

荧光标签肽核酸(PNAs)，标记图片PNAs的提炼，运用颜料，提纯寡核苷酸颜料共轭。我国系统阐述用HiLyteFluor488做固相箭头PNAn末上方非常简单程序代码组织机构制作而成。大约高于1.25equiv的生物羧酸达标标上产销量亲近为90%打造一个更好的折衷

HiLyteFluor488标注的PNAs永久保存了RNA切合程度跟去活组织荧光显微镜实验性中更亮，凸显多光安全性具有羧基荧光素标记符号的PNA。与荧光素符号的PNA行成相比的是在生物技术学相关联使用范围内，HiLyteFluor488标上的PNAs的荧光的pH值5-8。

PNA能能在任意中心点导致双链，但逆垂直认知重要，导致一般的双链。就反义和DNA测试探针类型的应该用，逆水平线是先构象。当逆水平线价值取向时，PNA电极的N端相当于DNA的5’端。

·PNA融点不一样的于DNA。考虑到PNA链是通电的，PNA-DNA的Tm值会比相同DNA-DNA的高。普通现状下，100mMNaCl中，每增大一种碱基，其Tm值的提升约1°C。在较低盐溶液浓度下，其Tm值的差异性将很大。大部分，一些含10个碱基PNA，其Tm值约50°C，含15个碱基的PNATm值约70°C。

总长度为12～17个碱基的PNA队列。队列长宽高首要但关键在于于其详细APP。与DNA的APP相信，PNA检测器字段都要的长更短。链长的PNA，随着编码队列，趋势于聚合物，不会纯化和定量分析。那么，编码队列短些，特情人越差。由此，对短编码队列认为，不相配的印象更多。

PNA的注意采用

队列特男人的PCR（PNA夹）

端粒、着丝粒FISH电极，DNA特情人电极，沾染可靠性试验

反义/抗菌群体微生物培养基

miRNA

双链DNA倾入和捕捉到

微阵列探头