1-丙基-3-甲基咪唑对甲苯磺酸盐 日语种类：1-Propyl-3-methylimidazolium p-toluenesulfonate  【普通机械机构与特征】 该生物碳化合物由1-丙基-3-甲基咪唑阳亚铁阴阳正阴阳离子和对甲苯磺酸根阴亚铁阴阳正阴阳离子（p-CH₃C₆H₄SO₃⁻）组成的，算是咪唑类亚铁阴阳正阴阳离子固态，阴亚铁阴阳正阴阳离子组成部分越大、疏水性树脂增加，兼具较高的热稳定的性和一定的的生物碳介绍对象和性。 阳正离子设备构造：[PMIM]^+ 阴化合物结构设计：p-Toluenesulfonate（对甲苯磺酸根） 美观：黄色或淡黄色纳米线或稠状介质 融点：寻常在60°C以上 导电性：中低导电性，适用于融掉个别非导电性生物碳物 【制法步骤】 该氧化物一般的使用以下关键步骤获得：

1. 1-甲基咪唑与溴丙烷反应生成1-丙基-3-甲基咪唑溴盐。
2. 然后与对甲苯磺酸钠或直接与对甲苯磺酸进行阴离子交换，形成目标产物。
3. 通过洗涤和减压干燥去除残余副产物与水分。

【利用前沿技术】 1.生产镶嵌液体与物质：应应用于Diels–Alder影响、Friedel–Crafts影响等。 2.促使氧化剂固定住APP：对甲苯磺酸基团的来源于使其具备有酸促使氧化功能。 3.聚合物物质：用来均聚物和共聚物的化合物物质机制。 4.相移动溶剂的作用剂：在两相体制中推动发生反应物迁入，升高效、性价比最高率。 【概念好处】  相对性甲磺酸盐更具有疏水溶性，符合于巧妙采集体系。  偏酸较可以，满足催化剂的作用作用。  热比较稳定高朝，可可使用在于中高温天气作用工作体系。