Rh(III)盐进行的有机肥料五金菌物制品学偶联想法：酪氨酸残基进行五金化导致Rh(III)/酪氨酸合作物，并此外与硼酸化学药品转五金化获取官能化的芳基场面，该挽回物又也可以在强抹除剂二硫苏糖醇（DTT）使用下工业制硝酸为氨基残基。这些进行此种措施保持了多肽和蛋白酶质在水稀硫酸材质中温润的菌物制品学偶联，此外还可获取别的为重要的官能团，如亲和基团或荧光基团。依托于有机物衔接体的亚保持稳相关性，偶联乙酰乙酸仅在亲核性的阳极氧化抹除植物物种留存时才会被立即切断，对**的菌物制品学条件这类保持平稳。

考察不同过渡金属盐对硼酸转化的反应活性，以炔烃官能化的芳基硼酸对酪氨酸残基进行修饰，使用“化学”蛋白质印迹分析的方法确定引入硼酸基团的效果。仅有两种金属盐能参与配位炔烃标记的蛋白质：一种是先前报道的铜(II)盐参与的反应，另一种涉及Rh(III)参与的过程，简单的RhCl3盐便可作为的金属促进剂。

借助小碳原子结构肽设置的实验室选择了酪氨酸残基是完成实现了装饰环节的充要前提。以RhCl3对六种小碳原子结构肽来进行装饰，以Na2CO3悬浊液最为保护网络体系，在37 ℃的表演平均温度下表演18 h，邻位具有酰胺基且间位具有三氟甲基的苯硼酸2表演出比邻硝基苯硼酸1更好的的表演生物。主要是因为H-RPPGFSPFR-OH与H-RPKPQQWFWLL-NH2中就没有酪氨酸残基，小碳原子结构肽未表演出看不出的表演生物。借助质谱探讨调查自动生成结果的此例，以碳原子结构正离子峰及残片峰的信心选择了酪氨酸残基是可挥发合金装饰的位点。

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