抗体(antibody)/(drug)/连接物(linker)构建ADC-抗体药物偶连物
抗体阳性阳性(antibody)毒性(drug)接触物(linker)整合ADC-抗体阳性阳性药品偶连物
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ADCs的形成具有抗原特异形mAb,动态平衡的可裂解或不能不裂解的linker,各种有细胞膜负载rug)、连接物(linker)构建ADC-抗体药物偶连物
ADCs的组建还包括抗原非特异朋友mAb,稳定可靠的可裂解或无法裂解的linker,甚至细胞膜承载力。
ADC由以内二部分组名成:
抗原(antibody):其使用是特喜欢的人判别靶细胞膜
*素(drug):实现受伤血细胞的的功效
连接方式物(linker):接入表面抗原与*素
一、抗原(antibody)
在抗原款式的选取上,人体平常喜欢IgG,尤其是是IgG1。与其它的多种IgG相对,IgG1能在与靶神经细胞配合后才可以分析四种的反应,
(1)靶抗原:肿瘤药物ADC的表位有必要在神经元外,会因为ADC与靶标复合型物要求可以通过感觉介导的内吞效果而内化,以使其效果物用量承载能力在内部内挥发;抱负的靶抗原应在靶内部从表面均匀分布表答,并在绿色健康阻止中低表答,
(2)表面抗原阳性:表面抗原阳性含有一个介导抗原辨识的抗原运用段落(也称之为Fabs)和的介导抵抗能力设备相应肿瘤细胞互为用处的稳态精彩片段(Fc),Fc局部还分为与可以调节血清核蛋白半衰期的新生儿Fc感觉(FcRn)的融入构成域。
二、*素(drug)
(1)靶向治疗DNA:严重破坏DNA的口服药物是靶向药物DNA小沟的代谢物消炎药,
(2)靶向药物微管血清:微管血清药物MMAE和MMAF微管配位聚合,造成的G2/M期癌细胞时期停止。
二、连结物(linker)
Linker将癌细胞电流衔接至mAb,并能维持ADC在控制系统间歇中的安全稳相关性。
比较普遍ADC-表面抗原用量偶连物系列表物品: 名号 : cas:VcMMAE | 646502-53-6 |
SMCC-DM1 | 1228105-51-8 |
McMMAF | 863971-19-1 |
Vipivotide tetraxetan | 1702967-37-0 |
Deruxtecan | 1599440-13-7 |
Gemcitabine-O-Si(di-iso)-O-Mc | |
DM1-PEG4-DBCO | |
Mc-VC-PAB-SN38 | 1801838-28-7 |
DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE | |
Mc-MMAE | 863971-24-8 |
SuO-Val-Cit-PAB-MMAE | |
Val-Cit-PAB-MMAE | |
Lys-SMCC-DM1 | 1281816-04-3 |
N3-PEG3-vc-PAB-MMAE | |
MAL-di-EG-Val-Cit-PAB-MMAE | |
SPDB-DM4 | 1626359-62-3 |
MC-GGFG-DX8951 | |
CL2A-SN-38 | 1279680-68-0 |
MC-VC-PABC-Aur0101 | 1438849-92-3 |
Acetylene-linker-Val-Cit-PABC-MMAE | |
Fmoc-Val-Cit-PAB-MMAE | 1350456-56-2 |
AcLys-PABC-VC-Aur0101 | 1438851-17-2 |
Mal-PEG2-VCP-Eribulin | 2130869-18-8 |
SC-VC-PAB-MMAE | 2259318-46-0 |
sulfo-SPDB-DM4 | 1626359-59-8 |
MAC glucuronide phenol-linked SN-38 | |
PEG4-aminooxy-MMAF | 1415246-35-3 |
MAL-di-EG-Val-Cit-PAB-MMAF | 1401963-15-2 |
Mc-MMAD | |
MC-DOXHZN | |
Cys-mcMMAD | |
MC-Val-Cit-PAB-Indibulin | 2055896-95-0 |
AcLysValCit-PABC-DMAE-SW-163D | 2411007-69-5 |
MC-Val-Cit-PAB-Auristatin E | 2055896-77-8 |
Vat-Cit-PAB-Monomethyl Dolastatin 10 | 1415329-13-3 |
MC-Val-Cit-PAB-carfilzomib | 2055896-83-6 |
Mal-VC-PAB-DM1 | 1464051-44-2 |
MC-VC-PAB-MMAD | |
NAMPT inhibitor-linker 1 | 2241019-57-6 |
MMAE-SMCC | |
AmPEG6C2-Aur0131 | 1650569-94-0 |
VCP-Eribulin | |
DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF | 2244602-23-9 |
DBCO-PEG4-Ahx-DM1 | |
Mal-Phe-C4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682 | 2259318-54-0 |
MAC-VC-PABC-ST7612AA1 | |
Thalidomide-NH-PEG7 | |
MC-VC-PABC-DNA31 | 1639352-03-6 |
MC-Val-Cit-PAB-duocarmycin | 2055896-98-3 |
Mal-C2-Gly3-EDA-PNU-159682 | |
Mal-Phe-C4-VC-PAB-MMAE | 2259318-51-7 |
Mal-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682 | |
MC-Val-Cit-PAB-clindamycin | 1639793-13-7 |
Fmoc-Val-Cit-PAB-Duocarmycin TM | |
Mal-PEG4-VA-PBD | 1342820-68-1 |
DGN549-C | 2058075-34-4 |
Nitro-PDS-Tubulysin M | 1941168-69-9 |
MC-Sq-Cit-PAB-Dolastatin10 | 1941168-65-5 |
Mal-C6-α-Amanitin | 1578249-76-9 |
FCHFHS-ST7612AA1 | |
CL2-SN-38 | 1036969-20-6 |
MC-Val-Cit-PAB-tubulysin5a | 2055896-86-9 |
MC-Val-Cit-PAB-vinblastine | 2055896-92-7 |
MC-Sq-Cit-PAB-Gefitinib | 1941168-63-3 |
DM4-SMCC | 1228105-52-9 |
MC-Val-Cit-PAB-MMAF | 863971-17-9 |
Mal-VC-PAB-ABAEP-Azonafide | 2259318-48-2 |
MC-Val-Cit-PAB-dimethylDNA31 | 1639352-06-9 |
DBCO-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682 | 2259318-56-2 |
SPP-DM1 | |
Mal-PEG4-VC-PAB-DMEA-Seco-Duocarmycin SA | 2259318-49-3 |
SuO-Glu-Val-Cit-PAB-MMAE | 1895916-24-1 |
DM4-SPDP | |
NAMPT inhibitor-linker 2 | 2241014-82-2 |
DBCO-(PEG2-VC-PAB-MMAE)2 | 2259318-55-1 |
MC-Val-Cit-PAB-rifabutin | 2055900-34-8 |
MC-Val-Cit-PAB-Retapamulin | 1639793-15-9 |
N3-PEG8-Phe-Lys-PABC-Gefitinib | |
Azide-PEG4-VC-PAB-Doxorubicin | |
MC-VC-PABC-C6-alpha-Amanitin | |
MC-Val-Ala-PBD | 1342820-51-2 |
OSu-PEG4-VC-PAB-Duocarmycin SA | |
MB-VC-MGBA | 932744-62-2 |