Co-卟啉修饰语水无水磷酸氢最高原子的电/光介导HER催化氧化特异性缓冲间彩石络合物（如Co-卟啉络合物）都是种很重要的HER催化的反应的反应剂，只不过他们的水溶解性很烂。在无机高沸点溶剂中，以缓冲间彩石络合物催化的反应的反应的析氢的反应还要超额加如无机酸给予质子。相对 卟啉衍生物物，导电荷基团能改善其水溶解性，但并且也很大程度增多其提取制备一定的难度。为解决方法这样疑问，咱们将Co-卟啉结构类型引出水溶解性抓团伙侧链

三种方法Co-卟啉修饰的水溶性高分子（分别是Co-1、Co-2、Co-3），它们的侧链只具备一个相同结构的Co-卟啉结构。但是，它们控制位点的取代基是不同的。作为催化活性中心，Co-卟啉周围的化学环境对它的功能造成很大影响，所以控制位点的侧基都选用能增强水溶性和电催化活性的基团。

 

不同巡环伏安法检测，Co-1的电催化性能如2图提示。Co-1和Co-2的侧链分别具有羧基和氨基，能被质子化，从而增强活性中心的催化能力。而Co-3的侧链是聚乙二醇结构，难以被质子化。三种高分子的催化活性由强至弱分别是Co-1、Co-2、Co-3。相同条件下，咱们第一次做空白页和相较比较试验，制定了符合催化氧化力量的是水无水磷酸氢满分子结构侧链掩盖的Co-卟啉结构（如图2b）。这三种高分子的法拉第效率均在95%以上，其中Co-1的法拉第效率高达98%，而且其转化频率（the turnover frequency, TOF）为2.3·104s-1，超过分子型HER催化剂。

的研究了这八种得氧分子的光崔化剂氧化剂氧化生物。光崔化剂氧化剂氧化发应需CdSe最为光敏剂、抗坏血酸（ascorbic acid, AA）最为智能电子技术壮烈牺牲给体。照明为420 nm激发光谱的发光字的LED灯。如图甲如下图所示3如下图所示，Co-2体现的光崔化剂氧化剂氧化能，它在12小时内内和转化了数（turnover number, TON）能达成27435，远高达Co-卟啉络合物。它的平衡性也很高，经历过六次崔化氧化氧化循环往复后，TON仅增涨7.7%。碱式盐先决条件下，Co-2侧链的氨基怎么才能质子化，和提供负正电荷的CdSe光敏剂行成彼此之间功能，引发高的智能电子技术更换能力，因而体现出光崔化剂氧化剂氧化生物。