常用名：Lipoamido-PEG8-acid

日语名：Lipoamido-PEG8-acid

CAS号：1334172-70-1

孔隙率  ： 1.2±0.1 g/cm3

溶点   ： 748.3±60.0 °C at 760 mmHg

分子结构式  ：C27H51NO11S2

团伙量：  629.824

闪点 ： 406.4±32.9 °C

高精度效率：  629.290344

LogP  ：     -1.15

蒸汽加热压   ：   0.0±5.4 mmHg at 25°C

折射角率    ： 1.507

补充前提条件 ：  2-8°C，干躁，密封隔绝

表述： Lipoamido-PEG8-acid 都是种 PROTAC linker,应归 PEG 类。可作于分解成 PROTAC 分子结构。

重要性类 ：手机信号信号通路 >> 蛋清裂解靶向药物嵌合体 >> PROTAC Linker

靶点 ：PEGs

离体的研究 ：PROTACs带有两大类各种的配体,这句话可以通过接触体接触；是一种是E3泛素接触酶的配体,另是一种是靶血清质的配体。PROTACs进行神经细胞内泛素-血清质酶采集体系统保护性生物降解靶血清质[1]。

参考资料文献

[1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562

生产基地：陕西

纸盒包装：小瓶装

集团：兰州pg电子娱乐游戏app 动物科技集团有效集团

应用场景：科学

和谐温馨警告：仅应用于教学科研

PROTAC(球蛋白挥发靶向疗法嵌合体)

PROTAC（PROteolysis TAargeting Chimera）不是种具有刺激性两类区别配体的异双的功能納米原子，即泛素E3的配体和靶核血清的配体。这三个局部完成连结体连结，建成“三单元尺寸”汇聚物，靶核血清配体和连结E3连结酶配体。PROTAC原子的创设基块包涵PROTAC连结物、PROTAC的靶核血清的配体、E3连结酶的配体、E3-连结酶-连结物偶联物、靶核血清-连结物-连结物缀合物等。

PROTACs 各种相关好产品:

1-苄基-3-氟吡咯烷-3-羧酸甲酯,98%  methyl 1-benzyl-3-fluoropyrrolidine-3-carboxylate,98%

1-苄基-3-甲基吡咯烷-3-羧酸乙酯,98%  ethyl 1-benzyl-3-methylpyrrolidine-3-carboxylate,98%

1-苯基-2,5,8,11,14-五氧杂十六烷-17-酸,98%  1-Phenyl-2,5,8,11,14-pentaoxaheptadecan-17-oic acid,98%

1-（2,5-二氟苯基）环丙烷-1-胺硝酸盐,99%  1-(2,5-difluorophenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride,99%

1-（2,5-二氯苯基）环丙烷-1-胺稀盐酸盐,98%  1-(2,5-dichlorophenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride,98%

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