之前十几年里，清香族底物侧链的催化氧化反应响应恢复备份响应在有机化学重工业中摧毁至关重要实力。如喹啉、吲哚、苯并吡喃、苯并呋喃等结构设计多会来源于于各样有机物中，这类有机物的保护性氢化由此获得很多注重。日前，含氮双环杂芳族有机物的催化氧化反应响应加氢已获得进一步钻研，但是并有保护性地氢化含氧的杂芳族有机物的催化氧化反应响应剂定制开发依旧会来源于试炼。其选购性催化反应氧化合重大成就凸显至关核心。苯并呋喃选购性加氢转化二氢苯并呋喃产生物的作用，常常必须 运用兼备对呋喃环加氢燃料力而又不后果六元芳环的某些催化反应氧化剂。

与此同一时间，阳离子透明液体(ILs)更具可删去的水蒸汽压、宽的电药剂学窗口化、热保持稳定义等特征，将ILs看作路易斯酸主要用于崔化的表现的表现中的表现出优秀材质。所以说，科研成员预测未来，要还可以将钌崔化的表现剂与ILs相结合，便能综合两者的优点完成催化。基于上述背景，亚琛工业大学的Walter Leitner宋江因使用将IL与钌吸附剂的作用剂综合，并将其适用于吸附剂的作用苯并呋喃的挑选性加氢的反应。论述工作人员出现，该混合吸附剂的作用剂具备着充分吸附剂的作用成果。

分析工人先经由核磁嗡嗡声谱、红外光谱图对人工的和好物完成了最初定性分析，经由ICP-AAS 精确测量Ru@SILP-LA上的Ru含铁为0.02 mmol·g^–1(0.20 wt％)，时候利用STEM-HAADF对其外貌形貌参与了表现。与此一同，相对应的的XPS光谱图表述应当的属性长期存在，也表述了脱硫剂的作用剂的顺利制作而成。

探究人士出现在8h后底物（苯并呋喃1）彻底还原成，并且以高提取率（88％）生成二氢苯并呋喃（1a），该二氢苯并呋喃在反应迟钝工作中首要上恢复了出来了，氧化物1b和1c为副生成物。与此同一，底物的完全性氢化生成物(1b)的制造量即是在调长的发应時间的必要条件下也坚持在5％这，这证实，在路易斯酸遮盖行芬芳族基团的氢化。随后深入分析人群对影响水平对其进行了建立，将影响水平固定好在175 °C，10 bar H₂和底货运量为0.5 mL·min^–1。

探究员工使用各个于的苯并呋喃具象化物对于底物对其通过离子液体反应加氢测量，表面该离子液体反应剂对各个于的底物的离子液体反应加氢都展示出较高的产出率与决定性，这也表面了该离子液体反应剂的代用性。与此另外，探究员工对离子液体反应剂对其通过配置测量，表面在变化通入两小各个于的底物共12小时的情况下，该催化剂的生物、选购性都不很明显变，这也阐明了该催化剂载体的作用剂的增强性。

综合上面的提出的，探析人工能够将IL与钌促使剂融合，将其用以促使苯并呋喃举例说明并衍生物选性加氢。的研究察觉到，该包覆促使剂具较好的促使作用，以及在再循环运用中促使亲水性的变化不高，即将用以将会重工业中苯并呋喃选性加氢。

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DOI:10.1021/acscatal.9b05124