如今当代携带式式微电子物品和自动汽车的需要的提高，锂阳离子电池箱(LIB)因繁多益处而是转型速度快、更有转型未来趋势的充电电解抛光质。以至于，因为不断加强直流电动伸缩汽車的行车路程，需求不断加强下新一代直流电动伸缩汽車的能量消耗密度计算。一并，因为以保证LIB的安全可信性，要求不断提高下几代LIB的性。那么，要为具备这两根规定要求，开发技术一种生活高电流电压、不容易燃烧的电解设备质至关极为重要。

与一般的无机碳酸盐较之，阴阳离子夜体(ILs)兼具架构能调、较宽的电药剂学窗口化、不易燃物性和的热维持性。所以说，ILs被以为是一个种很有出息的电解抛光质石油醚，并造成了生活各地的多加关注。有有关报道称，ILs会使锂容量电池的化工含量充分调动其具备的意义，在理想化实际情况下，二者还有也许提升其功能，尤其是是在各类高压和较高温度下的循坏维持性管理方面。阳亚铁离子结构类型对ILs的电磁学和电化学分析反应化学性质也是非常大的的导致。以1-烷基-1-甲基吡咯烷为条件的ILs特征分析，跟随着烷基侧链延长，其粘度指数随电化学分析工业任务栏的变高而变高。对于此，都可以在改善ILs的阴阳亚铁离子的结构特征来体系地整改其电学和电耐腐蚀本质。

美国阿贡国家实验室化学科学与工程部的张正成等人采用简便的一步法合成了两种新型含氟烷基官能团化的阳离子，即1-甲基-1-丙基-3-氟吡咯烷双(氟甲磺酰)亚胺盐(PMpyr_f-FSI)和1-甲基-1-(2,2,3,3,3-五氟丙基)吡咯烷双(氟甲磺酰)亚胺盐(P_fMpyrFSI)。用LiFSI盐溶解度后，新款IL-基电解法质在LiNi_0.5Mn_0.3Co_0.2O₂(NMC532)阴离子锂容量电芯中的容量电芯能力证实其极具较高的电阻值安全性。

民俗的化合物液滴的分解成技巧以及两根方法流程就像文中1a提示：(1)碱化不起作用与卤化烷基叔胺出现季铵盐；(2)与Li盐阴阴阳铁离子相互交换生成季铵盐借以生成制定目标阴阳铁离子粘液。这对锂锂电软件，容剂色度是优良反复的耐腐蚀性的最为关键的。该方式能够 季铵化进行转化了意向的卤化水空气污染物。而小说作家报道怎么写好几回种新的IL用简第一步分解策略，如下图所示1b如图。那样形式出具了愈来愈高溶解度的IL-基钛电极质（图2），这对LIB的长远保持稳定至关主要。

诗人用不断循环伏安法校正了氟化ILs在1 M LiFSI盐中溶化的电物理化学不稳性。1 M LiFSI PMpyr_f-FSI电解抛光液兼具较宽的电药剂学窗口最大化和较高的阳极相对承载能力处理，更为重要能够达到5.5 V vs. Li⁺/Li(图3a)，这略过于未淡化的原创IL电解法液。且PMpyr_f-FSI的纯水电导率高与P_fMpyr-FSI。

另外，经历凝固点试验，逐渐LiFSI盐氧浓度的上升，PMpyr_f-FSI和P_fMpyr-FSI的电阻率减小，凝固点多，这与前几天论文参考文献中盐浓度值对阴离子粘液电阻率和凝固点的影响到相符。