跟随着新现代移动式式電子好产品和直流电动小轿车需求分析的增高，锂阴阳离子电池组(LIB)因为有多如牛毛好处而成考虑到成长更好、更有成长发展潜力的充电电池电解设备质。虽然，考虑到增长电动伸缩式汽車的汽车汽车行驶里程数，必须要增长下那代电动伸缩式汽車的消耗的功率密度单位。同样，考虑到确保安全LIB的稳定性，要增加第三代名将LIB的性。于是，想要请求这这两个请求，发掘本身高额定电压、不易然的电解法质至关重要性。

与过去的的巧妙碳酸盐不同之处，亚铁离子液态(ILs)有架构可以调节、较宽的电生物对话窗口、不易燃物性和的热安全性。由此，ILs被看作是种很有就业前景的电解抛光质石油醚，并影响了生活各个国家的很广注意。有新闻报导称，ILs可不可以使锂锂电的物理化学精分发挥出来其能有的效果，在自然前提下，两者也有着可能性调节其特点，尤其是在超高压和高温天气下的循环往复稳定可靠性等方面。阳阴阳离子结构类型对ILs的物理上的和电普通机械的性质有很高的影向。以1-烷基-1-甲基吡咯烷为基础性的ILs加以分析，根据烷基侧链延长，其粘合度随电电学窗户的大而大。鉴于此，就能够使用变ILs的阴阳阴离子的空间结构来系統地进行调节其初中物理和化学上的本质。

美国阿贡国家实验室化学科学与工程部的张正成等人采用简便的一步法合成了两种新型含氟烷基官能团化的阳离子，即1-甲基-1-丙基-3-氟吡咯烷双(氟甲磺酰)亚胺盐(PMpyr_f-FSI)和1-甲基-1-(2,2,3,3,3-五氟丙基)吡咯烷双(氟甲磺酰)亚胺盐(P_fMpyrFSI)。用LiFSI盐析出后，复合型IL-基电解法质在LiNi_0.5Mn_0.3Co_0.2O₂(NMC532)金属电极锂蓄干电池中的蓄干电池使用性能说明其享有较高的交流电压安全稳定量分析。

传统意义的化合物液滴的制成具体方法有的两个步骤之一如图甲所示1a图甲中：(1)碱化反應与卤化烷基叔胺变成季铵盐；(2)与Li盐阴铝阴离子变换出现季铵盐而能出现计划铝阴离子固体。就锂充电选用，容剂含量是优秀不断循环功能的至关重要。该方式能够季铵化步聚对接了潜在性的卤化空气空气污染物。而写作者新闻稿件没事种新的IL简单一大步人工做法，图甲1b图示。这方案提高了至关高纯净度的IL-基电解法质（图2），这对LIB的长久的平稳至关不可或缺。

我用循环系统伏安法测试了氟化ILs在1 M LiFSI盐中溶解出来的电化学分析物质比较稳定性和可靠性处理。1 M LiFSI PMpyr_f-FSI电解设备液拥有较宽的电催化对话窗口和较高的阳极稳定的性，高些达到5.5 V vs. Li⁺/Li(图3a)，这略超出未突显的原使IL电解法液。且PMpyr_f-FSI的电阻率超过P_fMpyr-FSI。

不但，由粘度指数自测，发生变化LiFSI盐溶液浓度的延长，PMpyr_f-FSI和P_fMpyr-FSI的导电率削减，凝固点曾加，这与前面论文资料中盐酸度对化合物全自动导电率和凝固点的决定相同。