阴离子固体(ILs)原因其的生物学生物学特征，被大量应运于研磨、空气剥离 、浓缩、精力贮藏和催化反应等方面。经由在ILs中传入官能团或在ILs传奇私服中变换多种阴阴阳铝离子和阳阴阳铝离子，就行使其很不错地适宜于其他APP研究方向。在ILs有很多己知的官能团中，烷氧基是很受加关注的。在我看来，氧共价键功用化后，虽然可不可以减轻IL的致毒，的提升其生态学光降解性。是因为醚键的长期存在，烷氧官能团化的ILs有附加的氢键肾上腺素受体位点，这促使IL极具好几回些别的的类别。咪唑环上的烷氧基团能够导出为N杂环卡宾(NHCs)，并转化成为IL基充分五金生产化合物的充分部位。在氧原子团里加入不是处于饱和状态被淘汰基，就就能够提生五金的采用性浓缩。烷氧基功效化的ILs还能可溶性高，溶于水的温室有害气体，如CO₂和N₂O，和在从消肿止痛剂（如布洛芬）的水相蒸馏和雌性激素药的高效液相微蒸馏。

图1. 1,3-二(甲氧基)六氟磷酸咪唑铵[(MeO)₂Im][PF₆](上)和3-甲基-1-(3,3,4,4,4-五氟丁基)六氟磷酸咪唑铵[PFBMIm][PF₆](下)的型式

（图像来历：Journal of Molecular Liquids）

对于功效化/非能力化ILs混合物的一个表面科学研究，德国弗里德里希-亚历山大埃兰根-纽伦堡上大学的Hans-PeterSteinrück等等论述了烷氧基IL，1,3-二(甲氧基)六氟磷酸咪唑([(MeO)₂Im][PF₆]的IL/重力作用介面。并用到了角判别XX射线光電子能谱(ARXPS)和密度计算公式泛函本体论(DFT)对其开展探究，1-甲基-3-辛基咪唑双[(三氟甲基磺酰)亚胺][C₈C₁Im][Tf₂N]和1-甲基-3-辛基咪唑啉六氟磷酸[C₈C₁Im][PF₆]等非基本功能化的酰亚胺简答等摩尔相混物的结构的式（下图1图示）。

图2. a) F_CFx(红白色方块)、F_PF6(纯天然园圈)、N_PFB(浅蓝色三角状形)、N_MeO(橘黄色方块)的规格份量。b)归一化F_CFx和F_PF6含锌量的比重和归一化N_PFB和N_MeO水平的比例图

（图片集来源地：Journal of Molecular Liquids）

DFT报告单提示 ，[(MeO)₂Im]⁺阳阴阴离子的光电子构成的与非用途化[C₈C₁Im]⁺阳铁离子的网络结构设计，是因为氧吸网络基的产生，[(MeO)₂Im^]+的咪唑环带越多的正电荷量。各种比较突出的发生变化因此甲氧基的能力化阳阴阴铁离子型和非的能力化阳阴阴铁离子型也有了厘清的不同之处。

图3. 在95 °C至更恒温度的待冷却过程中中，在0°(褐色方块)和80°(黑色圈圈)释放出时，归一化F_CFx和F_PF6分子量的参考值

（照片原因：Journal of Molecular Liquids）

近期内，原作者发过了氟化IL 3-甲基-1-(3,3,4,4,4-五氟丁基)六氟磷酸咪唑([PFBMIm][PF₆]) 和或非功用化的IL 1-丁基-3-甲基咪唑六氟聚磷酸盐[C₄C₁Im][PF₆]分层物的涡流程序界面的ARXPS实验后果。不同ILs都由相同之处的阴正正离子和各不相同效果化的阳正正离子主成：[(MeO)₂Im][PF₆]下有个氧氧原子核一直与咪唑环的每位氮氧原子核搭配，而在[PFBMIm][PF₆]中，丁基链的2个尾部碳电子层是完全氟化。主要是因为俩种ILs的阳阴阴铝化合物的电子元器件组成其他，能能不错地分辩俩种阳阴阴铝化合物和阴阴阴铝化合物的ARXP表现，关键在于能够掌握先期链倾向各类外壁的含有和枯竭边际效应。95 °C时，就于仍然氢化的丁基链如何理解，位置氟化链界面的生物富集更有很大。根据高温的降低和[PFBMIm][PF₆]份量的拉低，生物富集定律很大增强学习。

总来讲之，这篇可以提供的大数据表示了容积主成和体温对的不同的不同官能团IL混后物外表包含的干扰。另外，仍然[(MeO)₂Im]⁺和[PFBMIm]⁺的電子型式各种不同，在N的1s谱中数据中分刘海离较好，ARXPS能够 一起可以获得阳阴铝阴离子侧链和重要性阳阴铝阴离子基团的短信。与之间的研发比起来，编辑发掘应用场景氟化阳阴铝阴离子的ILs聚集极为显著。

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DOI: 10.1016/j.molliq.2020.112783