中文名称：牛血清蛋白修饰水溶性碲化镉量子点

日语名称大全：BSA/CdTeQDs

别的別名：牛血清核蛋白表达水无水磷酸氢CdTe量子点;BSA体现CdTe量子点

含量：98%

内包装：mg级和g级

交期：一个星期

IP地址：杭州

设备厂家：深圳pg电子娱乐游戏app 生物学现代科技较少工司

牛血贞洁蛋白质(BSA)性质稳定,在水中的溶解性非常好,常被作为人血清蛋的模拟物研究与量子点的相互作用.从不同巯基试剂修饰的CdTc量子点引起BSA荧光强度猝灭的角度研究了其相互作用，.我特别了CdSe量子点与不同蛋白质的相互作用，在水相中合成了单分散的CdTe量子点,用巯基乙酸使之溶于水,再用牛血清白蛋白进行表面修饰,根据荧光发射强度进行优化,确定了量子点与牛血清白蛋白的修饰反应条件,实现了量子点作为荧光探针用于生物大分子的检测.

牛血清蛋白修饰水溶性碲化镉量子点BSA/CdTeQDs的制得策略

在15mL比色管中,准确加入-定pH值的B2R缓冲液1.0mL和不同量的牛血清白蛋白工作溶液(标准曲线)或一定量的样品溶液(样品分析),0.1mLCdTe量子点溶液,定容后室温放置2h,牛血清白蛋白将替换巯基乙酸修饰量子点表面从而引起荧光强度的变化,用固定时间变化法在380nm激发波长下记录538nm处荧光强度F,无牛血清白蛋白的为空白溶液,其荧光强度为F.

牛血清蛋白修饰水溶性碲化镉量子点BSA/CdTeQDs的紫外光明显可见的降解光谱图仪和荧光光谱图仪解析

图2和图3分别为QDs-巯基乙酸溶液和QD2BSA溶液在空气中放置2h后测得的紫外光谱和荧光发射光谱.

由图2可见,QDs2BSA与QDs-巯基乙酸溶液有相同的吸收峰502nm,QDs2BSA溶液的吸光度比QDs略有增加,其吸收光谱不是单吸收峰,而是很宽范围的吸收;由图3可见，量子点的荧光发射峰位在538nm半峰宽很窄:符合“量子点的激发光谱宽且连续分布，其发射光谱呈对称性且半峰宽较窄’的特点.该结果进一步确证了CdTe的量子效应,QDs2BSA溶液的荧光发射光谱与单独的QDs溶液相比发射峰位相同，发射光谱的半峰宽不变,其荧光强度增强.CdTe裸核容易受到杂质和晶格缺陷的影响,荧光量子产率较低,当以其为核用其他材料包覆形成核壳结构,可起到钝化表面和电子限域作用，从而提高荧光量子产率。

碳量子点负载钴钌合金复合材料

MoS量子点负载纳米TiO

碳量子点负载中空多孔氮化碳球复合材料

碳量子点负载二氧化钛纳米复合材料(CQDs/TiO)

碳量子点负载花状CdS

石墨烯量子点负载AgTiO

gCN量子点负载钨酸铋纳米片复合材料（CNQDs/BWO）

碳量子点负载硫氰酸亚铜光电薄膜（CQDs/CuSCN）

硒化镉量子点负载石墨烯基复合材料（CdSe QDs）

钛酸锌量子点负载二氧化钛纳米带

石墨烯量子点负载**银粉