聚乳酸纳米技术载药系统的的菌物混溶性好、可控制性强及安稳高朝,应用于生物研究领域。采用不同表面活性剂修饰的PLA-NPs,通过模型**5-氨基荧光素(5-AF)的使用,探讨表面活性剂对PLA-NPs的体外稳定性、释药和体内分布的影响。并将该体系用于CdSe量子点(CdSe-QDs)的表面修饰,以提高CdSe-QDs的水溶性和生物相容性,使其能用于生物体内的荧光成像。
所采用纳米级滤渣法将CdSe-QDs快递包裹在PLA-NPs中。CdSe-QDs-PLA-NPs具备着较佳的粒级生长和不稳界定性。散射电镜下查看CdSe-QDs-PLA-NPs的形貌大一些均成球状,且无探亲签证或黏附状况。CdSe-QDs-PLA-NPs的试射主波长在565nm,与未作一些单单从表面修饰语的CdSe-QDs相对有一个定的红移状况。荧光显微镜下查看表明CdSe-QDs-PLA-NPs的荧光可在水盐溶液中不稳界定出现少于30天。
用提高的nm级沉淀物法纪备的聚乳酸nm级粒呈现硒化镉量子点CdSeQDsPLA-NPs平均粒径可以控制在200nm以下,多分散系数都在0.05~0.30之间,Zeta电位为-13.44mV左右,显示了良好的稳定性(图4.1)。PLA的相对分子质量对CdSe-QDs-PLA-NPs的制备也有影响,我们发现相对分子质量为10kDa的PLA不能制备载CdSe-QDs的PLA-NPs。
图4.3中显示的分别是纳米沉淀法、乳化超声法和薄膜超声法制备的CdSe-QDs-PLA-NPs的透射电镜照片
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