哪几种卟啉-酞菁偶联物(P-Pc)的生成及光热学性研究分析1-3)，里面酞菁直接性与中-四苯基卟啉的β-吡咯位连接。

根据制取H(2)P-ZnPc, ZnP-ZnPc和PdP-ZnPc共轭物，以其两者与这两种有差异 的吡啶基氟吡咯烷(4和5)的黑色金属配位折装，调查了光诱导型的势能和手机转出进程。

由氧化物4和5与甚至的酞菁轴上配位建成，模以了光合的作用的通常期间;也还是说，光的猎取，调动态消耗的能量的装换，甚至双向电子元器件转意。

使用光高中物理探索声明了S(2)刺激态和S(1)刺激态的碳原子式内能源场转出是由卟啉碳原子式向能源场较低的酞菁碳原子式转出，最后碳原子式内带电粒子转出产生P-Pc(.+)⋅C(60)(.-)。这一编奇特的操作过程中 为日头能转换成操作过程中 开拓了了之路。

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