淫羊藿苷(Icariin 1a)不是种7- o -糖基化黄大环内酯化学物质，被认定是淫羊藿属绿植的注意药理学生物物质，在中药茶中都用了千余年。所以，迄今无从淫羊藿绿植中司法鉴定出与类黄酮7- o糖基化相关的英文的糖基移转酶(GT)。

这篇文章从E. pseudoushanenseb中鉴定会出一款GT, Ep7GT。L. Guo，它能特男人地将夏黑葡萄糖粉一部分改变到7-OH的保火糖苷(1)上转变成淫羊藿苷(1a)。

Ep7GT更具难见的很广的供体底物光谱仪，包扩udp -匍萄糖、udp -木糖、udp - n -乙酰氨基匍萄糖、udp -鼠李糖、udp -半乳糖、udp -匍萄糖醛酸和tdp -匍萄糖。

因此，合理利用Ep7GT身体外微生物提炼了淫羊藿苷(1a)的两大新衍微生物7-O-β-d-[2-(乙酰氨基)-2-脱氧匍萄糖-吡喃糖苷]-包火糖苷(1b)和7-O-β-d-木糖基-包火糖苷(1c)。以包火糖苷(1)为底物，依据全人体细胞转成赚取10.1 μg mL−1icariin (1a)。

淫羊藿苷微生物学合出阶段中7- o糖基化的GT去了定量分析，还显示了利用率酶解法制作销售不一样糖基的包火糖苷糖基化衍微生物学的非常大的潜质。于此，某些看见也为用消化吸收水利制作销售本身/非本身体现了微生物学吸附性的黄酮苷给予了种有未来趋势的首选。

结语淫羊藿中的种创新型糖基更改酶Ep7GT可以特跨省催化剂的作用包火糖苷的7- o -糖基化发生反應转为淫羊藿苷，并表現出糖供体/蛋白激酶夹杂发生反應转为不相同的类黄酮苷。

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