淫羊藿苷(Icariin 1a)也是种7- o -糖基化黄吩噻嗪有机化合物，被指出是淫羊藿属观赏观赏植物的最主要的药学生物营养成分，在草药中现已采用了上千人年。虽然，距今都还没从淫羊藿观赏观赏植物中鉴定费出与类黄酮7- o糖基化相关的英文的糖基转至酶(GT)。

本诗从E. pseudoushanenseb中认定出一名GT, Ep7GT。L. Guo，它就可以特喜欢的人地将匍萄糖环节转到到7-OH的保火糖苷(1)上转变成淫羊藿苷(1a)。

Ep7GT享有少见的范围广的供体底物光谱图，主要包括udp -常见红提草莓品种糖、udp -木糖、udp - n -乙酰氨基常见红提草莓品种糖、udp -鼠李糖、udp -半乳糖、udp -常见红提草莓品种糖醛酸和tdp -常见红提草莓品种糖。

然而，用Ep7GT身体外生物学合出了淫羊藿苷(1a)的一个新ip产业物学7-O-β-d-[2-(乙酰氨基)-2-脱氧红提葡糖-吡喃糖苷]-包火糖苷(1b)和7-O-β-d-木糖基-包火糖苷(1c)。以包火糖苷(1)为底物，经过全細胞转换成得到 10.1 μg mL−1icariin (1a)。

淫羊藿苷生物技术体合并整个过程中7- o糖基化的GT做好了定量分析，而列举了采用酶解法工作不相同糖基的包火糖苷糖基化发展物体的强大发展潜力。虽然，这类出现 也为确认代谢率市政工程工作本身/非本身更具生物技术体化学活化的黄酮苷提供了一种有利润的进行。

文献综述淫羊藿中的的最新型糖基转让酶Ep7GT能特跨区催化剂的作用包火糖苷的7- o -糖基化影响提取淫羊藿苷，并成绩出糖供体/肾上腺素受体夹杂影响提取不同的的类黄酮苷。

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