以组成的酞菁铟(InPc- br)为吸引剂，凭借光学移动原子核移动自由权基配位聚合反应可再生刺激剂，制作打了个系统不相同大分子量的以酞菁铟配位聚合反应物为核的四臂星形聚甲基丙烯酸酯甲酯(InPc- PMMAx 4)。

完成NMR、FT-IR、GPC、UV-Vis和PL光谱分析对InPc-(PMMAx)4配位高分子实行了定量分析。用z扫锚能力研究方案了InPc-(PMMAx)4配位高分子的非线形光电技术仪器(NLO)化学本质特征，结果显示反映出，InPc-(PMMA16)4配位高分子体现了更好的非线形光电技术仪器(NLO)化学本质特征，其三阶磁化率(Im[χ(3)])为16.4 × 10−12 esu。

最后，将InPc-(PMMA16)4与NaN3和1-(4-硝基苯)-2-(4-(prop-2-yn-1-yloxy)苯基)偶氮(Azo-yne)按照click影响结合一堆种轻型InPc配位高分子化合物InPc-(PMMA16-b- azo)4。与InPc-(PMMA16-b-Azo)4比起来，InPc-(PMMA16)4在707 nm处特征出过强的荧光，说明白Azo与InPc期间的电量转意(ET)操作过程，这可以用溶解度泛函的理论来证实。

是因为ET流程的关系，InPc-(PMMA16-b- azo)4情况出比InPc-(PMMA16)4有效的NLO功能参数，Im[χ(3)]为20.7 × 10−12 esu。凡此种种，还备制了InPc-(PMMA16-b-Azo)4/PMMA相互加上物，其Im[3]数值30.2 × 10−12 esu，**阈数值0.04 J/cm2。InPc-(PMMA16-b-Azo)4/PMMA相互加上物的NLO功能参数**提高了，在聚甲基亚克力甲酯基体中的群聚地滞后调节作用弱于在甲基亚克力甲酯稀硫酸中的群聚地滞后调节作用。我门的理论研究为提炼具备着具体选用意义的高功能参数NLO原料带来了了一大个有发展前途的装修设计思路。

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