为克服卟啉的聚集，实现高活性位点负载的多相催化，分别与二氯二甲基硅烷和二氯二苯硅烷交联5,10,15,20-四(4-羟基苯基)卟啉锌(ZnTHP)合成了扭转ZnTHP - me2si和层状ZnTHP - ph2si。

论述了ZnTHP- me2si和ZnTHP- ph2si的宏观空间结构，发展每g ZnTHP- me2si或每g ZnTHP- ph2si的可溶性位点均少于0.8 mmol ZnTHP。

不仅而且，在绿光下n -异丙基丙烯酰胺(NIPAm)的光成脂自动化转交不可逆转增加断链转交(PET-RAFT)聚合反应的过程 中，因此还替代光离子液体剂。

导致表层，这几种催化氧化氧化剂均情况出比ZnTHP更**的催化氧化氧化形态，并情况出有吸引女生力的吸附性聚合反应反应形态。与此同时，包括最大比表层积和孔分布不均的偏移ZnTHP-Me2Si能更**地增强NIPAm的聚合反应反应。

经MALDI-TOF分析一下，ZnTHP-Me2Si促使转化成的聚(n -异丙基丙烯酰胺)(PNIPAm)单一度小于等于1.100，较大值会达1.049。凭借PET-RAFT缩聚反复的，也许促使剂催化活性些许下降，但ZnTHP-Me2Si更具好的可反复的性。

故而，交连ZnTHP介导的PET-RAFT整合就是一种很有有潜力的缔合超窄原子量分散热敏整合物的方式 。

为了克服卟啉的聚集，实现高活性位点负载的多相光催化，用不同的氯硅烷交联锌卟啉，制备了扭转ZnTHP-Me2Si和层状ZnTHP-Ph2Si。

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