关于(氯)铝酞菁(AlClPc)和合成方法及吸收光谱介绍

自动合成方法步骤：

在等量的4份上述制得的(氯)铝酞菁(AlClPc)中分别加入同样量的发烟硫酸(50％游离的S03，在80℃和不断搅拌下进行反应，分别控制反应时间(1、2、3、4h)，反应后的溶液冷却至室温倒入冰水中，经充分搅拌析出亮绿色絮状物，过滤，并依次用氯化纳饱和的1o/LHCI洗涤3次，蒸馏水洗涤3次，得到的沉淀物加适量的1 mol/L NaOH溶液，在80C下溶解，过滤除去不溶物，滤液调至pH等于7.0士0.1，真空下蒸发浓缩干燥，即可分别得到一组不同磺化度的磺基氯铝酞菁配合物.

(氯)铝酞菁(AlClPc)定量分析

(氯)铝酞菁(AlClPc)吸收光谱

一直同磺化体现时段所提炼出的产品的能够得出，鸟卵常规共同，都有的两个研究方法步骤磺酸基具有的过强的功能峰a(S02)(1260～1150cm1)，a(S02)(1080～1010cm)，图2为体现1h产品的IR图，说简明扼要以A1ClPc为原材，应用发烟浓盐酸为磺化剂，在80℃下随便磺化法治建设备磺基氯铝酞菁密切配合物都是种简便方法步骤能够的方法步骤.但对不一样磺化体现时段的产品展开HPLC介绍，找到产品均为不一样磺化度植物鱼类的饱和溶液物，若欲刷出另一种磺化度的植物鱼类，均需根据HPLC离心剥离 .当体现温度表为80C时，一直同磺化时段产品的HPLC图还可得出，体现物的平衡的磺化度（即含磺数量目）是磺化时段的函数值，跟不断地体现时段从1～4，产品中的高磺化度植物鱼类所占比例例慢慢的提高.磺化时段1h时，产品中长处价值形式为一磺化植物鱼类，4h时为四磺化植物鱼类.HPLC离心剥离 时各组份留存时段差别为：四磺基(20～25min)、三磺基(25～35min)、二磺基(35～55min)、一磺基(55～65min)其响应的S/Pc摩尔比是1.1，2.1，2.8，3.9.(a、b、c、d)差别为磺化时段为1、2、3、4h偶然所得产品在甲醇中的UV/VIS汲取光谱图分析图.从图示可得出鸟卵在Q带的**汲取激发光谱图（入mx)均处在670nm上下，与无成为的A1CPc会比较无分明变换，即酞菁大环相应构建磺基时，对汲取光谱图分析决定不太，但跟不断地磺化体现时段的提高，产品的入mx峰变宽，并出现了肩峰，这有机会是原因产品平衡的磺化度和异构体数额提高引发的的.

(氯)铝酞菁(AlClPc)