用酶法治建设备了环保型UDP-糖尿苷5 ' -(3-脱氧-3-氟-d-半乳糖基二磷酸)(1)和UDP-(2-脱氧-2-氟)-d-半乳糖(2)，做以为UDP-半乳糖基变化酶(UDP- galp mutase EC 5.4.99.9)的底物看起来像物实施了各种测试。

用HPLC和19F NMR仔细观察UDP-Galp甲基化酶对1和2的转化成。

乙酰乙酸的HPLC洗刷图谱和19F物理位移与予测的呋喃糖类型1和2的型成相同样。有机化合物1和2的Km值与大自然底物UDP-Galp相仿(1,0.2 mM, UDP-Galp为0.6 mM)，但kcat值差异化**(1,0.02 mM, UDP-Galp为1.6/min)。

确认1H和19F核磁共鸣波谱研究分析，还观测到UDP-Galp突变性酶还原成操作过程中添加的货物(UDP-Galp，单质1或单质2)的稳定成品率与水硫酸铜溶液中上游离糖在热稳定时的呋喃糖水平彼此产生重要性性。审议了以上结杲对这些无效酶促反應差向异构的应响。

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