一款过阳极化合物虚拟酶—四磺基铁酞菁(FeTSPc)与βCD的包合物讲解讲述

对四磺基铁酞菁(FeTSPc)和βCD在相同体积下不同浓度和相同浓度不同体积时体系的吸光度进行了比较，结果表明在其浓度和体积比例都为1:1的时候，FeTSPC和βCD包合体系的催化作用**，也就是说当四磺基铁酞菁(FeTSPc)和β-CD形成1 : 1的包.合结构时催化活性最高.发现, 四磺基铁酞菁(FeTSPc)和β-CD形成包合物需要一定的时间，以30min为**.比较了两种不同操作方式所得的吸光度,发现当将各种反应物按实验方法的顺序加入,在40C时水浴加热反应30min后，不同H2O2浓度的反应体系的吸光度的变化较小,说明体系.中的反应速度较慢,四磺基铁酞菁(FeTSPc)与p-CD还没有形成包合物，四磺基铁酞菁(FeTSPc) 的催化作用不明显，而若先在试管中加入FeTSPC和β-CD，并让其在30C的条件下放置30min,第二步再将各种类型化学响应物按科学试验具体方法先后顺序建立，在40°C时水浴微波加热化学响应30 min后吸光度扩大明星，这讲解FeTSPC与βCD行成了包合物，对标准体系有挺好的催化氧化成用.

用βCD和四磺基铁酞菁(FeTSPc)的包合物作为过氧化物模拟酶建立了检测过氧化氢的分光光度分析法.考虑到测定过氧化物时选择底物要求有较低空白、易溶解以及价格等因素我们选择邻苯二胺(o-phenylenediamine, OPDA)作为我们研究的底物,产物2,3二氨基吩嗪( 2,3-diaminophenazine,DAPN )在425nm1处有一-强吸收峰，体系无背景吸收.反应如下式所示

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四磺基铁酞菁(FeTSPc)

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