(1)根据分子式计算不饱和度公式：不饱和度 Ω=n4+1+(n3-n1)/2 其中：n4：化合价为4价的原子个数(主要是C原子)， n3：化合价为3价的原子个数(主要是N原子)， n1：化合价为1价的原子个数(主要是H,X原子)

(2)深入分析3300~2800cm-1地域C-H伸收共振溶解;以3000 cm-1为界：要高于3000cm-1为不过呈现饱和状态碳C-H伸收共振溶解，有可能性为烯，炔，清香无机化合物;而不高于3000cm-1正常为过呈现饱和状态C-H伸收共振溶解;

(3)若在稍优于3000cm-1有代谢,则应在 2250~1450cm-1频区，浅析不呈现饱和状态碳碳键的折叠机械振动代谢特色峰，但其中炔：2200~2100 cm-1， 烯：1680~1640 cm-1 芳环：1600,1580,1500,1450 cm-1若已选定为烯或芬香无机化合物，则应进第一步解答指纹图区，即1000~650cm-1的频区，以选定成为基最大数和地位(顺、反，邻、间、对);

(4)碳骨架类确定好后,再前提官能团显著特点吸收能力，断定类化合物的官能团;

(5)解释应当小心把描叙各官能团的重要性峰找上来，以准确的区分官能团的会有,如2820，2720和1750~1700cm-1的五个峰，阐明醛基的会有。

熟记健值

1.烷烃：C-H伸缩振动(3000-2850cm-1)C-H弯曲振动(1465-1340cm-1) 一般饱和烃C-H伸缩均在3000cm-1以下，接近3000cm-1的频率吸收。

2.烯烃：烯烃C-H伸缩(3100~3010cm-1)，C=C伸缩(1675~1640 cm-1)，烯烃C-H面外弯曲振动(1000~675cm-1)。

3.炔烃：炔烃C-H伸缩振动(3300cm-1附近)，三键伸缩振动(2250~2100cm-1)。

4.芳烃：芳环上C-H伸缩振动3100~3000cm-1, C=C 骨架振动1600~1450cm-1, C-H面外弯曲振动880~680cm-1。

芳烃至关重要特点：在1600，1580，1500和1450cm-1可能会出现抗拉强度相等的4个峰。C-H面外弯曲变形震动问题释放880~680cm-1，依苯环上转变基位数和具体位置多种而产生变幻，在芬芳有机物红外谱图分折中，可用判别异构体。

5.醇和酚：主要特征吸收是O-H和C-O的伸缩振动吸收， 自由羟基O-H的伸缩振动：3650~3600cm-1,为尖锐的吸收峰， 分子间氢键O-H伸缩振动：3500~3200cm-1，为宽的吸收峰; C-O 伸缩振动：1300~1000cm-1,O-H 面外弯曲：769-659cm-1

6.醚特征吸收：1300~1000cm-1 的伸缩振动， 脂肪醚：1150~1060cm-1 一个强的吸收峰 芳香醚：1270~1230cm-1(为Ar-O伸缩)，1050~1000cm-1(为R-O伸缩)

7.醛和酮：醛的特征吸收：1750~1700cm-1(C=O伸缩)，2820，2720cm-1(醛基C-H伸缩) 脂肪酮：1715cm-1，强的C=O伸缩振动吸收，如果羰基与烯键或芳环共轭会使吸收频率降低

8.羧酸：羧酸二聚体：3300~2500cm-1 宽而强的O-H伸缩吸收 1720~1706cm-1 C=O伸缩吸收 1320~1210cm-1 C-O伸缩吸收 ， 920cm-1 成键的O-H键的面外弯曲振动

9.酯：饱和脂肪酸酯(除甲酸酯外)的C=O 吸收谱带：1750~1735cm-1区域 饱和酯C-O谱带：1210~1163cm-1 区域为强吸收

10.胺：N-H 伸缩振动吸收3500~3100 cm-1;C-N 伸缩振动吸收1350~1000 cm-1; N-H变形振动相当于CH2的剪式振动吸收：1640~1560cm-1;面外弯曲振动吸收900~650cm-1.

11.腈：三键伸缩振动区域，有弱到中等的吸收 脂肪族腈 2260-2240cm-1 芳香族腈 2240-2222cm-1

12.酰胺：3500-3100cm-1 N-H伸缩振动

1680-1630cm-1 C=O 申缩振动模式1655-1590cm-1 N-H内弯震动问题1420-1400cm-1 C-N申缩

13.有机卤化物：脂肪族C-X 伸缩: C-F 1400-730 cm-1，C-Cl 850-550 cm-1 ，C-Br 690-515 cm-1,C-I 600-500 cm-1

红外识谱歌

红外可分远中近，中红特殊性指纹解锁区，1300来分界，目光横轴区划异。看图要知红外仪，厘清物态固液气。试品来自制样法，有机化学特点多练习。

识图先学饱和烃，三千以下看峰形。

2960、2870是甲基，2930、2850亚甲峰。1470碳氢弯，1380甲基显。二个甲基统一碳，1390分二半。面内晃动720，长链亚甲也行辨。

烯氢伸展过上百，去掉倍频和卤烃。尾端烯烃此峰强，有一氢不明星。无机化合物，又键偏，～1650会产生。烯氢面外易开裂，1000如下有强峰。910端基氢，再遇见一氢990。

顺式二氢690，反式移至970; 单氢出峰820，抑制顺式难设定。

炔氢伸展奶茶三，峰强峰形大而尖。三键伸展二千二，炔氢晃动六百八。

芳烃感受不到很特意，1600～1430，1650～2000，充当方式方法判断明。900～650，面外内弯定芳氢。五氢吸引有两峰，700和750; 四氢仅仅750，二氢之间830;间二充当出三峰，700、780，880处孤立无援氢 醇酚羟基易缔合，四千三处有强峰。C-O伸展吸引大，伯仲叔基易辨别。1050伯醇显，1100原是仲，1150叔醇在，1230才称得上酚。

1110醚链伸，注意事项清除酯酸醇。若与π键紧相互，二个吸收能力要说准， 1050呈对称峰，1250反呈对称。苯环若有甲氧基，碳氢伸展2820。次甲基二氧连苯环，930处有强峰，环氧树脂乙烷有三峰，1260环抖动， 九百之间侧反呈对称，800之间最特点。缩醛酮，特别的醚，1110非缩酮。酸酐同样C-O键，开链环酐有區別，开链峰宽两千一，环酐移至1250。

羰基伸展五百七，2720定醛基。吸电边际效应波数高，共轭则向低頻移。拉力驱使共振快，环外双键可归纳。

二千五到3000三，羧酸氢键峰形宽，920，钝峰显，羧基可定二聚酸，酸酐千八来偶合，双峰60严相隔，链状酸酐低频强，环状酸酐低频弱。羧酸盐，偶合生，羰基缩动出双峰，1600巴勒斯坦建国称，1400相交峰。

1740酯羰基，何酸可看碳氧展。1180甲酸酯，1190是丙酸， 1220乙酸酯，1250清香酸。1600兔耳峰，经常因为邻苯二甲酸。

氮氢伸展二千四，每氢一峰很明晰。羰基伸展酰胺I，1660有强峰; N-H变弯酰胺II，1600分伯仲。伯胺频高易叠加，仲酰固体1550; 碳氮伸展酰胺III，1400强峰显。

胺尖经常电磁干扰见，N-H伸展奶茶三， 叔胺无峰仲胺单，伯胺双峰小而尖。1600碳氢弯，清香仲胺千五偏。一千以内面内摇，来确定**化为盐。伸展弯曲变形互紧挨，伯胺盐奶茶强峰宽， 仲胺盐、叔胺盐，2700上上下下可辨别，亚胺盐，更可怜的孩子，2000以内才常见。

硝基伸收吸收能力大，相邻基团可查清。1350、1500，分等势面反等势面。酪氨酸，成内盐，3100～2100峰形宽。1600、1400酸根展，1630、1510碳氢弯。酸洗盐，羧基显，钠盐蛋清3000三。

矿物质形成杂而乱，振动式光谱图远红端。铵无机化合物，较十分简单，获取峰，少而宽。主意羟基水和铵，先记三种正规盐：1100是氢氧化钾根，1380盐酸盐， 1450碳酸根，二千左右两边看磷酸。硅酸盐，一宽峰，1000真壮美。