卟啉|锰卟啉催化C-H异氰化反应的机理研究
采用密度泛函理论（DFT）计算，探讨了锰卟啉催化脂肪族C-H异氰化反应的化学选择性机理和起源。
在这个反应中，一个羟基锰卟啉的二自由基中间配合物和一个底物衍生的自由基是通过抽氢过程形成的。
第三OH与NCO支承配体传递转换成双异氰酸锰卟啉两边体，为NCO回弹整个过程转换成烷基异氰酸酯可以提供了将。各个的径向配体与底物自由权基的价格竞争是各个乙酰乙酸的源于。测算然而表示，nco -反抽途径比oh -反抽途径有好处2.7 kcal mol−1，这与实验性然而不符，主要的终货物是异氰酸酯而也不是氧合终货物。犹豫轴上配体NCO的反式做用远不如OH，顺利凭借二异氰酸酯锰卟啉间体的NCO回升途径比顺利凭借羟基锰卟啉更利于5.9 kcal mol−1。人们还出现 用电子芳基配体适能提高C-H键的异氰化。锰卟啉催化C-H键叠氮化反应的机理和控制因素也适用。
随着径向配体NCO和卟啉配体上的给网上芳基成为基的反式效应良好，Mn（TMP）（NCO）2络合物的NCO反跳是较极为有利的自由权基反跳路线。
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