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Meso-四(对氯苯基)卟啉(H2T(CI)PP)的合成方法

在250mL的三颈烧瓶内加入4.06g(29mmol)的对氯苯有害气体和80mL的丙酸，用磁性搅伴器搅伴20min,接下来升温到130°C，另将2mL新蒸吡咯易溶于10mL的丙酸后于15min内滴进烧瓶中，出液2h，停掉煮沸，冷却水至温度，引入10mL的甲醇搅拌装置，居于闭光阴凉的地方处闭光安装8h。抽滤后的混合物用EtOH洗衣机清洗，干热，再以200目硅胶材料，在煤炭醚中加入适量入0.06mL三乙胺后作为一个煤层气醚湿法装柱完成柱层破乳，用二氯甲烷气体和煤层气醚("宋体">混合溶剂洗脱，收集二紫色色带，旋蒸蒸发干燥后，得Meso-四(对氯苯基)卟啉(0.90g，1.2mmol,成品率为16.7%)。

Meso-四(对氯苯基)卟啉(H2T(C)PP)核磁共振检查现象氢谱(HNMR)讲解

Meso-四(对氯苯基)铁卟啉(FeT(CI)PP)的化学合成

称取0.4g(,0.53mmol)Meso-四(对氯苯基)卟啉易溶于30mL的N,N-二甲基甲

酰胺石油醚(DMF)和甲醇(CH;OH)("宋体">的混合溶剂后置于装有冷凝管和温度计的100ml三颈烧瓶中,放入0.635g(3.2mmol)四水合氯化亚铁(FeCl2-4H2O)掺和进行加热，调控室温在100°C上下，不断地离交柱混合1天后，暂停加水，待相溶物加热至25°C后清水洗衣，皮肤干燥后心理减压旋转视频化掉弄掉稀释剂。用透明硅胶柱层析(CHCl3溶液为淋洗液)进每一步纯化，征集二桃红打印色带过柱液，粗糙后能够 Meso-四(对氯苯基)铁卟啉(0.17g,0.19mmol成品率36.9%)。

Meso-四(对氯苯基)锰卟啉(MnT(CI)PP)的提纯

称取0.4g(0.53mmol)Meso-四(对氯苯基)卟啉易溶30mL的N,N-二甲基甲酰胺相转移催化剂(DMF)和甲醇(CH;OH)("宋体">的混合溶剂后置于装有冷凝管和温度计的100ml三颈烧瓶中，建立0.4g(1.63mmol)四水合冰醋酸锰(MnAOc2-4H2O),把控工作温度在100°C左古，保持离交柱打料1钟头后，停止工作热处理，待混合型喂养物待冷却至25°C后用热水清洗，晾干后减压方法扭动蒸发器，去除溶液，用硅胶材料柱层析(CHCl3液体为淋洗液)进步纯化,采集二精彩纷呈带的冲洗掉液，汽化干燥处理后取得Meso-四(对氯苯基)锰卟啉(0.18g,0.2mmol劳动生产率39%)

从配体H2T(CI)PP和金属配合物FeT(CI)PP,MnT(Cl)PP的红外光谱图(表4-3)可以看出，配体H2T(Cl)PP和金属配合物FeT(CI)PP,MnT(CI)PP均含有大环卟啉化合物的官能团吸收峰，另外在771.11cmi'附近还有一个吸收峰，此处为C-Cl伸缩振动峰，而配体H2T(CI)PP在965.65cm'有个吸收峰，是吡咯环N-H弯曲振动峰，形成配合物FeT(CI)PP，MnT(Cl)PP后N-H.上的氢被金属离子取代形成M-N键，此带消失。这是区分配体H2T(CI)PP和金属配合物FeT(Cl)PP,MnT(Cl)PP的主要特征。从图中我们可以明显的看到形成金属配合物

 卟啉高端定制产品设备目录格式：

meso-四(4-氰基苯基)卟啉(H2T(CN)PP)

meso-四(4-羧基苯基)卟啉(TCPP)

5-(4-甲酰基苯基)-10,15,20-苯基卟啉(FPTPP)

meso-四(4-氯苯基)卟啉(H2T(Cl)PP)

meso-四(4-二甲氨基苯基)卟啉(T(DMAP)P)的Fe和Mn做好物

Meso-四(对氰基苯基)卟啉(H2T(CN)PP)

5-(4-氯甲基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(ClMPTPP)

八乙基卟啉钴(OEPCo)

4,4',4'',4'''-四甲酰胺基酞菁钴(Co-tamPc)

单甲酰胺基酞菁钴(P-tamPcPo)

4,4',4'',4'''-四羧基酞菁钴(Co-taPc)

4,4',4'',4'''-四苯丙氨酸乙酯酞菁钴(phe-PcCo见P20)

4,4',4'',4'''-四羟基四苯基卟啉(4OH-TPP)

四对甲基苯基卟啉(TPP)参杂MEH-PPV

四对甲基苯基卟啉(TPP)掺入聚氯乙烯咔唑(PVK)

光敏剂四苯基卟啉锌(ZnTPP)

β-硝基卟啉β-NO2-TPP

β-硝基铜卟啉搭配物(β-NO2-CuTPP)

β-氨基被淘汰卟啉β-NH2-TPP

β-氨基所代替卟啉铜协调物(β-NH2-CuTPP)

四苯基卟啉镍(Ni-TPP)

八乙基卟啉镍(Ni-OEP)

四羧基苯基卟啉铁(FeTCPP)

氨基苯基卟啉铜(CuAPTPP)

四羧基苯基卟啉铜(CuTCPP)

纯净度：98%

包裝：mg级和g级

交货期： 两周

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