科研人员设计了两种异构TADF发射体：双（6-（3,6-二叔丁基-9H-咔唑-9-基）吡啶-2-基）-甲酮（2DPyM-mDTC）和双（6-（3,6-二叔丁基-9H咔唑-9-基）吡啶-3-基）甲酮（3DPyM-pDTC）。2DPyM-mDTC的每个吡啶基团上包含一个二（吡啶-2-基）甲酮（2DPyM）核心和一个间位供电子二（叔丁基）咔唑（mDTC）取代基；3DPyM-pDTC由二（吡啶-3-基）甲酮（3DPyM）核心和对电子二（叔丁基）咔唑（pDTC）取代基组成（Scheme. 1）。因为连接到酮和咔唑取代基的吡啶基团的位置不同，3DPyM-pDTC具有近乎平面且更刚性的结构，而2DPyM-mDTC具有灵活且部分折叠的结构。因此，3DPy-pDTC产生窄的、纯蓝色发射（464 nm），半高全宽（fwhm）为62 nm；而2DPyM-mDTC显示更宽的绿色发射（506 nm），fwhm为89 nm。这项工作提出了一种设计具有高水平分子取向和窄发射材料的方法，成功制备了**纯蓝色TADF发射器。红色和蓝绿色TADF使用器2DPyM-mDTC和3DPyM-pDTC是利用DTC与双（6-溴吡啶-2-基）甲酮（2DPyM-mDBr）和双（6-溴吡啶-3-基）甲酮（3DPyM-pDBr）的Ullman化学反应分解成的，产出率分别是为72 %和84 %。

Scheme. 1 2DPyM-mDTC和3DPyM-pDTC的合成。

作者**利用密度泛函理论估计了2DPyM-mDTC和3DPyM-pDTC的ΔE_ST、几何形状、能隙、以及HOMO和LUMO。Fig. 1所示为两种化合物的优化分子结构。发现3DPyM-pDTC接近平面结构，能隙为2.9 eV；而2DPyM-mDTC显示折叠的分子结构，能隙为2.6 eV。此外，与2DPyM-mDTC相比，3DPyM-pDTC的酮和吡啶之间具有略低的扭转角。在这两种分子中，HOMO都位于DTC单元上，并略微延伸到吡啶单元。由于吡啶和酮的缺电子性质，LUMO分散在中央DPyM单元上。另外，吡啶单元参与HOMO、LUMO分布，这对于增强辐射衰减很重要。

作著收集了3DPyM-pDTC的硫化锌结构设计，其沿x和y走向可以说是剖面的。和得知两种吡啶氮共价键和叔丁基咔唑基团的近端C-H键期间来源于分子结构内氢键，CH···N为2.5 Å（Fig. 1）。本身CH···N氢键的存有会控制碳原子中供体和感觉基团间的选转并多固定下的光致会发光量子劳动生产率（PLQY）。对于那些2DPyM-mDTC，尽管说未得到 结晶，但DFT升级优化也展示出累似的氢键，还预计在该团伙比3DPyM-pDTC更具备灵活性高。在2DPyM-mDTC中，正是因为叔丁基咔唑基团在碳原子中羰基的间位，羰基和吡啶基团之間的C-C键的三维旋转将促使碳原子样子出现异同。而对待3DPyM-pDTC，由叔丁基咔唑基团属于羰基的对位，它会出现氧分子图案亲近线型并解决办法C-C键电动机。

Fig. 1 2DPyM-mDTC（a）和3DPyM-pDTC（b）的HOMO−LUMO分布（上）。3DPyM-pDTC的晶体结构（下）。

为询问据此每种的材料是否能够具备有TADF性状，做者测试了两者的瞬态PL衰减性状。3DPyM-pDTC的瞬态衰减弧线提示这两个系数衰减，瞬发和网络延迟荧光使用时间区别为26.4 ns和0.27 μs。2DPyM-mDTC的瞬态衰减拟合曲线体现 几个股价指数衰减，两人瞬发和一款 网络延迟荧光期限主要为2.8和22.3 ns和0.34 μs。最后认定书这一些食材具有着TADF性状。为进那步设计膜状态下的光初中物理性状，将3DPyM-pDTC与依据食材共夹杂着以规避密度猝灭。我们在N₂积极性下在使用积分查询球测定了共掺入塑料膜的可以说PLQY值，2DPyM-mDTC和3DPyM-pDTC各自为59%和98%。mCBP共添加胶片的ΔE_ST较低，预估为0.11和0.02 eV。ΔE_ST值低介绍这种相关材料在mCBP聚酯薄膜中表达出TADF形态。原作者进1步求算了3DPyM-pDTC的时延常数，k_ISC和k_RISC显著性检验各是为1.8×10⁷和1.3×105 s^-1。实现了更快RISC主要是致使ΔE_ST极其低（0.02 eV）并且蛋白激酶机组中留存杂水分子，这减弱了单线态和3线态左右的耦合电路。