5-(4-羟基苯基)-10,15,20-三-(4-溴苯基)卟啉(TPP-Brs)的生成形式

5-(4-羟基苯基)-10,15,20-三-(4-溴苯基)卟啉(TPP-Brs)转化成:将120 mL丙酸加盟250 mL三口烧瓶中，微波加热至吸附温后，分为将5.57 g (30 mmol)对溴苯甲醛等有害气体和1.22g (1o mmol)对羟基苯甲醛和苯参与到下列烧瓶中.再将2.8 mL (40 mmol)新蒸吡咯互溶20 mL丙酸中，缓缓中滴加入烧瓶中，循环发应30 min，宣泄蒸出丙酸,再加上入同体积大小的无水酒精，放上电冰柜速冻隔夜取得粗品.经抽滤、丙磷化涤、烘干处理后收获黑色粉化,硅橡胶柱制备,CHCls身为还是流动性相，收**打印机墨盒，得0.84 g 紫蓝色固体颗粒TPP-Brs，

5-(4-硝基苯甲酰氧基)苯基-10,15,20-三-(4-溴苯基)卟啉(TPP-NO2)的组成方案

5-(4-硝基苯甲酰氧基)苯基-10,15,20-三-(4-溴苯基)卟啉(TPP-NOz)合出:N2守护下，在150 mL三口烧瓶中分刘海别加入到0.1 g(0.1157 mmol) TPP-Br,、10 mL新蒸苯和1 mL三乙胺.借助恒压漏斗滴入新制的对硝基苯甲酰氯苯饱和溶液(0.12 g/10 mL).10 min内滴入之后，此回流反应迟钝48 h. 调节情绪减压蒸馏苯及三乙胺.然后用硅胶材料柱分离纯化,CHCl,作移动相，读取一相,浓缩液得0.078 g 紫朱红色固态物体TPP-NO，劳动生产率66.55%. 

5-(4-硝基苯甲酰氧基)苯基-10,15,20-三-(4-二苯胺基-1-苯乙稀基)苯基卟啉(TPP-X3)

在N2氛下，分别是将0.39 g (0.38 mmol) TPP-NOz,0.42 g (1.56 mmol)制作的4-(N,N-二苯基胺)苯乙稀，0.080 g (0.27 mmol)邻甲基三苯基膦已经0.0675 g乙酸钯参与到250 mL三口烧瓶中，再加入15 mL硝基苯和15 mL新蒸三丁胺，循环不起作用96 h.缓压蒸出硝基苯与三丁胺所述剩下物经柱层析脱离.先用煤炭醚为进出相弄掉一相酚类化合物，再起用V(二氯丁烷)∶V(原油醚)一1∶1搭配稀释剂为的流动相,接收到色多组分，沉淀得0.123 g紫粉红色粉末状物质(TPP-X3)，产出率20.39%，

5,10,15,20-四-(4-二苯胺基-1-苯乙稀基)苯基卟啉(TPP-X4)的制作而成方式

5,10,15,20-四-(4-澳苯基)卧琳(TPP-Bra)人工:将1.86 g (0.01 mol)对溴苯有害物质和45 mL丙酸填加到250mL三口烧瓶中，蒸汽加热至140℃出液后，再将0.7 g新蒸毗咯的丙酸(15mL)洛液慢慢来中滴加入作出烧瓶中，已经出液想法80 min，散热至高温,静置，抽滤，丙钝化处理涤，烘箱，得0.55 g 蓝紫色咖啡豆TPP-Bra，