兼具热活性的延后荧光（TADF）属性的分子结构tri-PXZ-TRZ

新型三支供体-π-受体生色团 triphenoxazine-2,4,6-triphenyl-1,3,5-triazine (tri-PXZ-TRZ) 中分子内电荷转移 (ICT) 的光物理性质，具有热活化延迟通过稳态光谱和飞秒和纳秒瞬态吸收光谱测量研究了不同非质子溶剂中的荧光特性。

添加有机相转移催化剂旋光性形成斯托克斯位移显得添加。高旋光性有机相转移催化剂中的大斯托克斯位移归因于提高时的 ICT 特点；这形成了 tri-PXZ-TRZ 团伙与外围有机相转移催化剂区间内的明显上下级意义，致使形成了强有机相转移催化剂化方式。量子电学换算和偶极矩的变换反映该无机化合物都具有很高的程度的 ICT。

此外，非极性环境有助于保持 tri-PXZ-TRZ 的对称性并提高其发射效率。飞秒和纳秒瞬态吸收光谱结果表明，这种推挽分子的激发态动力学通过形成溶剂稳定的 ICT 状态受到溶剂极性的强烈影响。通过对飞秒瞬态吸收光谱进行靶模型分析，提出了tri-PXZ-TRZ的激发态弛豫机制。

此外，tri-PXZ-TRZ 的延迟荧光受到溶剂化和系统间交叉过程之间潜在竞争的显着调节。飞秒和纳秒瞬态吸收光谱结果表明，这种推挽分子的激发态动力学通过形成溶剂稳定的 ICT 状态受到溶剂极性的强烈影响。通过对飞秒瞬态吸收光谱进行靶模型分析，提出了tri-PXZ-TRZ的激发态弛豫机制。此外，tri-PXZ-TRZ 的延迟荧光受到溶剂化和系统间交叉过程之间潜在竞争的显着调节。飞秒和纳秒瞬态吸收光谱结果表明，这种推挽分子的激发态动力学通过形成溶剂稳定的 ICT 状态受到溶剂极性的强烈影响。通过对飞秒瞬态吸收光谱进行靶模型分析，提出了tri-PXZ-TRZ的激发态弛豫机制。

另外，tri-PXZ-TRZ 的延长荧光获得相转移催化剂化和装置间交叉式具体步骤范围内风险良性竞争的确实不错调接。

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和谐警告：仅用在研究大家zhn2022.01.14