UDP 糖|原位udp -葡萄糖再生促进β-葡萄糖苷的生成
糖基转意酶(GT)介导法被判定是大面积种植糖苷**的最简单的方法之三。
那么,GT酶想要同一个糖核苷酸身为供体底物,不得不确认回收分类处理核苷酸这部分在原位绘制使用备制应运,举例说明确认白砂糖合酶(SUS)。
将3个树种GT基因组CaUGT2、VvGT14a和VvGT15c与念珠菌SbUGTA1在消化道杆菌BL21和W细胞膜中取得成功共形容。
在身体之外实验操作中,由4个GT遗传基因和GmSUS共呈现体细胞光催化原理的粗淀粉酶领取物,在供应绵白糖和UDP的必备条件下,可将几块小原子转变为合理的糖苷。
还有,GmSUS可以加强糖基化吸收率,降底UDP-glucose提供应量。
在海洋生物转为体系建设中,VvGT15c与GmSUS共表达方法可以促进香叶醇的糖基化为用,开展细胞膜对没害萜烯醇的抗性。
GT-EcW和GTSUS-EcW上皮细胞可接受2 mM香叶醇,在不超40 μg ml−1 h−1的的生产传输速度下,将不超99%的底物转换为匍萄糖苷。
最后核实,SUS的共形容不得UDP-糖的原位降解,并尽量避免了UDP对生成物的**。
| UDP-L-RhaNAc | UDP-4n-D-FucNAc |
| UDP-D-XylNAc | UDP-VioNAc |
| UDP-2-Biotinyl-GalNAc | UDP-6-Biotinyl-GalNAc |
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